目的:探讨 1,25-(OH)2D3对 STZ 所致大鼠离体胰岛 β 细胞损伤的保护途径及可能的机制 方法:1.分组:分离 3～5 日龄 Wistar 大鼠胰岛进行体外培养,培养细胞分为 4 组:①正常对照组;②1,25-(OH)2D3对照组:培养液中加入终浓度为 1×10-6M 的 1,25-(OH)2D3作用 30 分钟;③STZ 组:培养液中加入终浓度为 2.2mmol/L 的 STZ 作用 30 分钟;④保护组:培养液中分别加入终浓度为 1×10-8M(低浓度组)和 1×10-6M(高浓度组)的 1,25-(OH)2D3预作用 30 分钟后,再加入 2.2mmol/L 的 STZ作用 30 分钟。各组作用时间一到,离心弃上清液,再用新鲜培养液重悬细胞,继续培养 18 小时后进行各项指标检测。2.检测:放射免疫法检测培养上清液中胰岛素含量,Hoechest33258 荧光染色观察细胞凋亡,流式细胞术定量测量细胞凋亡率,免疫组化法检测细胞抗凋亡蛋白 bcl-xL 和促凋亡蛋白 bax 的表达。 结果:1,25-(OH)2D3对照组与正常对照组比较,胰岛素分泌水平(173.72±8.33μIU/ml)、细胞凋亡率(2.52±0.54%)和凋亡蛋白的表达均无显著性差异,P>0.05。STZ 组胰岛素水平由正常对照组的182.87±7.68μIU/ml 下 降 到 62.95±5.52μIU/ml ; 细 胞 凋 亡 率 由