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G(o)6976[12-(2-cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)-carbazole]是由德国弗莱堡大学Kleinschroth J等开发的蛋白激酶C抑制剂，1993年第一次报道。具有抗炎，抗免疫，保护受损的神经细胞，抗心血管疾病等广泛的药理作用。
本品为一种很有前途的蛋白激酶C抑制剂，受到国内外学者的兴趣。目前，还没有关于G(o)6976的合成工艺的研发报道。本论文完成了G(o)6976的全合成，研究的主要内容有：
1.深入研究原始合成路线中每一步反应的影响因素，确定了最佳工艺路线。
2.经过反复研究和实验，在原有专利的基础上进行了多处工艺的改进，摸索了最佳的反应条件，收率比原专利报道有较大提高。
3.对各步合成反应进行了细致研究。主要对催化剂，反应时间，温度等主要影响因素进行了分析，对比，从而筛选出最佳工艺条件。
4.合成了若干G(o)6976的同类物。