(1)本论文通过丁二酸酐与壳聚糖的酰化反应制备了N-琥珀酰壳聚糖。红外光谱IR和核磁共振1H NMR证明壳聚糖与丁二酸酐之间的酰化反应发生在壳聚糖的N-位,生成N-琥珀酰壳聚糖。XRD分析表明,N-琥珀酰壳聚糖的结晶性能明显弱于壳聚糖,这也是其水溶性大大增加的重要原因。(2)采用流延法制备了N-琥珀酰壳聚糖复合膜。从复合膜性能方面综合考虑,复合膜的最佳制备条件为：N-琥珀酰壳聚糖溶液浓度5%(wt),甘油含量6%(wt),柠檬酸钠含量8%(wt),烘干温度40℃,烘干时间8 h。SEM照片显示复合膜是均一、光滑、致密膜；红外光谱表明甘油和柠檬酸钠的加入并没有改变N-琥珀酰壳聚糖分子的内部结构,从而最大限度地在复合膜中保留了其良好的生物特性；接触角分析表明复合膜具有良好的亲水性。(3)利用SD大鼠,创建了四种粘连模型(创伤型粘连、.局部缺血型粘连、感染型粘连、异物型粘连),分别研究了复合膜对上述四种粘连模型的抑制效果。粘连情况观察结果和羟脯氨酸(OHP)的含量测定表明：复合膜对创伤型粘连的形成、局部缺血型粘连的形成、感染型粘连的形成有明显的抑制作用,其中对感染型粘连的抑制作用最强。病理组织学的观察结果表明粘连主要是由于纤维组织增生所引起,即形成的粘连为纤维性粘连。