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聚乳酸(PLA)是一种可再生可生物降解的聚酯材料,具有优异的机械强度和生物相容性,是传统石油基高分子材料的最佳替代品。然而PLA本身延展性差,冲击强度低,限制了它的应用和发展。反应性共混主要通过加入交联剂或扩链剂,与共混两相之间的分子链或端基发生化学反应,原位生成具有两相分子链结构的共聚物可实现原位增容,是大幅度改善PLA基材料韧性的行之有效策略。本文选取具有优异柔韧性的可生物降解的聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)对PLA进行增韧改性,以多官能团环氧低聚物(ADR)为反应性增容剂,通过反应性共混提高了PLA/PBAT共混体系的界面相容性以提高材料的韧性。共混过程中,ADR的环氧基团与PLA、PBAT组分的端羧基和/或端羟基反应,原位生成了生成PLA-g-PBAT支化共聚物,改善了组分的相容性,提高体系的熔体强度和黏弹性。通过原位反应性增容,增强了PLA/PBAT界面粘附力,共混物相形态由“海-岛”结构向双连续结构转变,有利于材料在受力过程的能量耗散。仅添加0.75 wt%的ADR使得PLA/PBAT(60/40)共混物的冲击强度和断裂伸长率达到15.3 kJ/m~2和421.2%,拉伸强度降至33.2 MPa。采用反应性共混通过体系相形貌的调控实现了对PLA/PBAT共混物的增韧改性。为提高增容效率,在反应性共混中引入羧基化多壁碳纳米管(CNTs),与ADR及PLA、PBAT分子链发生开环反应并生成以CNTs为骨架的PLA-g-PBAT支化共聚物,热力学作用促使支化共聚物倾向于分散在PLA/PBAT的界面上,提高体系的熔体强度和粘弹性,在降低界面张力的同时提高界面层强度,进一步增强界面粘附力以提高增容效率和受力过程中的能量耗散;部分CNTs通过ADR连接后诱导未参与反应的CNTs在连续相PBAT中形成NPs-NPs网络,阻碍裂纹的发展和扩散。协同效应的量化表征验证了这两类分散情况不同的CNTs产生了较强的协同增强增韧作用(协同效率达到3.05),材料的冲击强度和断裂伸长率达到34.92 kJ/m~2和498%,约为纯PLA的15.5倍和38.0倍,同时拉伸强度提高至42.8 MPa。CNTs的引入通过增强界面层强度提高了反应性共混对PLA/PBAT共混物的增容效率,实现了纳米粒子/反应性增容产生的协同增强增韧作用。