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目的探讨观察肿瘤相关巨噬细胞(Tumor Associated Macrophages,TAMs)在骨肉瘤生长及侵袭中的作用,并探讨可能的作用机制,为临床治疗骨肉瘤提供一定的研究基础。方法选择青岛市第三人民医院2010年1月至2011年9月间手术切除的随访资料完整的骨肉瘤病例标本20例,采用SP免疫组织化学技术法,分别检测其CD206、MCP-1、VEGF及MMP-9蛋白的表达情况,并分析在骨肉瘤中TAMs与MCP-1、 VEGF及MMP-9蛋白之间的关系。结果与正常组比较,骨肉瘤组CD206、 MCP-1、VEGF及MMP-9蛋白的表达均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01); Spearman等级相关分析进行相关性分析,结果表明CD206与MCP-1、 VEGF及MMP-9蛋白之间在骨肉瘤中的表达均具有正相关关系(r=0.687,0.562,0.496,P<0.01)。结论1、趋化因子MCP-1可以由肿瘤细胞及巨噬细胞共同产生,骨肉瘤组织高表达CD206、 MCP-1蛋白,提示骨肉瘤中趋化因子MCP-1可趋化更多的巨噬细胞到达肿瘤部位,两者共同作用,促进了骨肉瘤的发生和发展。2、骨肉瘤组织高表达VEGF蛋白,且其表达与TAMs显著相关,提示骨肉瘤中TAMs可通过上调VEGF的表达来促进肿瘤组织新生血管的生成。3、骨肉瘤组织高表达MMP-9蛋白,且其表达与TAMs显著相关,提示骨肉瘤中TAMs可通过上调MMP-9的表达来促进肿瘤组织的生长及转移。4、骨肉瘤组织高表达CD206、MCP-1蛋白,且与VEGF与MMP-9的表达具有明显的相关性,可以作为肿瘤生长及转移潜能的参考指标。