本研究在前期对水稻茎叶优势表达基因OsZF153和OsW8513启动子缺失功能分析的基础上,进一步探究这两个启动子的功能：一是对前期一系列缺失的OsZF153启动子转基因水稻植株验证,并构建一个3’端缺失长度为1407bp启动子的表达载体pCxgus-P153E和往5’端推100bp的启动子表达载体pCxgus-P153m;二是对前期缺失的一系列OsW8513启动子转基因植株验证,并构建两个表达载体pCxgus-P8513G和pCxgus-8513E。以上4个载体通过农杆菌介导转化日本晴水稻胚愈伤组织。对苗期、分蘖期、成熟期的转基因水稻植株的根、茎、叶、花、颖壳和种子各个器官进行GUS活性检测。通过生物信息学方法,在数据库筛选可能茎叶特异表达的启动子,然后用RT-PCR方法验证基因表达模式。对理想的候选sl2基因启动子和sl5基因启动子进行生物信息学分析,预测其主要的顺式作用元件,推测茎叶特异表达基因启动子可能具有的顺式作用元件。