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目的:探讨以survivin和VEGF为双靶点的siRNA转染对神经胶质瘤U251细胞的体外效应。 方法:分别合成针对survivin和VEGF的siRNA。培养胶质瘤U251细胞，用脂质体包裹survivin-siRNA和/或VEGF-siRNA并转染至U251细胞。实验共分5组:S组:转染survivin-siRNA， V组:转染VEGF-siRNA， SV组转染:survivin-siRNA+VEGF-siRNA，NC组:阴性对照(NC)转染无关序列-siRNA，BC组:空白对照(BC)转染空白脂质体。用荧光实时定量PCR和Western Blot分别检测转染后survivin及VEGF在mRNA及蛋白水平的表达。用CCK-8及流式细胞术分别检测U251细胞增殖和凋亡。 结果: 1.通过荧光实时定量PCR和Western Blot检测结果显示:在转染siRNA48h后，S组和SV组的survivin mRNA和蛋白的表达均显著下调，与NC组、BC组比较有显著性差异，但两组之间无明显差别;S组，V组和SV组的VEGF mRNA和蛋白的表达均下调，但V组和SV组与S组相比在mRNA水平上有差异。 2.CCK-8检测:与NC组、BC组相比，S组、V组、 SV组在转染24h、48h、72h后细胞增殖能力均显著降低，S组、SV组与V组相比具有统计学差异，且在转染后72h，双靶点组（SV组）与单靶点组（S组、V组）相比具有显著性差异。 3.流式细胞术检测结果显示:与NC组、BC组相比，在转染48h后，S组、V组、SV组细胞凋亡增加，且SV组与S组、V组相比变化明显。 结论: 1.用脂质体包裹的siRNA转染可下调U251细胞survivin及VEGFmRNA及其蛋白表达，使U251细胞增殖抑制，凋亡增加。 2.survivin及VEGF的双靶点基因下调可增强其效应。 3.通过siRNA下调survivin基因，可下调VEGFmRNA及蛋白的表达，反之则否，考虑survivin可能为VEGF的上游靶点。