本研究以中国李(Prunus salicina)品种’Nubiana’试管苗叶片和叶柄为材料,通过对基本培养基、激素种类及浓度配比、琼脂浓度、培养条件及外源添加物的研究,初步建立了中国李’Nubiana’愈伤组织诱导、保存及植株再生体系；研究了激素种类及浓度配比、培养条件对叶柄培养与植株再生的影响。主要研究结果如下：1、中国李’Nubiana’愈伤组织诱导的适宜外植体类型为叶片和叶柄。2、以叶片和叶柄为外植体,诱导中国李’Nubiana’愈伤组织的适宜培养基配方为WPM+2,4-D 2.0 mg-L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+葡萄糖30.0 g·L-1+琼脂5.0 g·L-1；选取叶龄为28 d左右的试管苗叶片叶柄,暗培养28 d。3、中国李’Nubiana’愈伤组织保存适宜的培养基配方为LP+2,4-D 1.0 mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1+蔗糖40.0 g·L-1+CH 0.4 g·L-1+琼脂6.0 g·L-1；21 d左右继代一次,持续暗培养保存。4、中国李’Nubiana’愈伤组织植株再生适宜的培养基配方为WPM+NAA 0.5 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+TDZ 2.0 mg·L-1+蔗糖30.0 g·L-1+琼脂6.8 g·L-1,光下培养,再生率为6.7%。5、中国李’Nubiana’叶柄培养及植株再生的适宜培养基为WPM+TDZ 0.5 mg·L-1＋蔗糖30.0 g·L-1+琼脂6.0 g·L-1；选取叶龄为21 d左右的试管苗叶柄,暗培养14 d,再生率可达35%。中国李’Nubiana’叶柄再生表现出明显的极性,不定芽一般出现在叶柄的近轴端。