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本试验研究的目的是促进薰衣草试管苗快繁、壮苗、生根及提高移栽成活率,采用对比试验和正交设计试验法进行试验设计,其培养条件为:培养温度24±2℃,日光灯照射时间12h/d左右,光照强度为2500LX左右。主要研究了6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)、矮壮素(CCC)对薰衣草试管苗生长及生根的影响。试验结果表明,适合于薰衣草试管苗繁殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g /L,培养28d,繁殖系数达8以上。在繁殖培养基加入质量浓度为0.05～0.15mg/L的CCC不仅促进增殖,而且致使薰衣草茎秆变粗,节间缩短、植株矮化,茎秆细胞由原来的长方形变为近似球型,有利于形成壮苗,便于试管苗的生根和移栽。加入CCC的处理比不加CCC的叶绿素含量明显增加。因此,薰衣草试管苗繁殖的最佳培养基配方为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+CCC0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g /L。当CCC的质量浓度达2mg/L时试管苗培养80d,嫩梢死亡率平均仅有11.2%,不加CCC处理的薰衣草试管苗生长80d嫩梢死亡率达到89.7%。因此,在常温下可达到种质保存的目的。薰衣草试管苗生根用IAA较好,以MS为基本培养基,附加蔗糖20 g/L,琼脂7 g/L,IAA浓度在1.0～1.5mg/L范围内较好。加入质量浓度为0.5mg/L的CCC能显著诱导生根,培养20d生根率达85%。薰衣草试管苗繁殖的最佳生根培养基配方为:MS+IAA1.0～1.5mg/L+CCC0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7 g /L。生根试管苗移栽到珍珠岩+蛭石(1:1)为基质上,移栽成活率为73%～78%。加CCC的生根试管苗移栽成活率高,为78%,比对照移栽成活率提高10.0%以上;根系活力也高。因此,为快繁生产薰衣草提供理论和技术依据,用以指导薰衣草试管苗的工厂化生产。