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为了能从大量的化合物分子库中筛选出更高质量的先导化合以提高药物设计的精度和效率,药物化学家和计算化学家提出了类药性的概念,并且发展了一系列基于分子性质和分子结构特征的类药性预测规则和模型。同时,众所周知,药物的口服利用度是药物筛选过程中一个很重要的参数,是药物分子通过口服的方式而进入人体循环系统能力的一个重要的指示参数,也是药物分子类药性的一个重要指标。所以,对于分子类药性和口服生物利用度的预测对于药物的研发有着重要的促进作用和指导意义。本文研究的主要目的就是通过对分子类药性和口服生物利用度的研究,