【摘 要】
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嘌呤类核苷化合物是一类广谱性抗病毒药物，本论文是在调研了大量文献的基础上，对其中一种高效、低毒的抗疱疹病毒的核苷类化合物法昔洛韦的合成进行的工艺优化改进。本论文主是
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嘌呤类核苷化合物是一类广谱性抗病毒药物，本论文是在调研了大量文献的基础上，对其中一种高效、低毒的抗疱疹病毒的核苷类化合物法昔洛韦的合成进行的工艺优化改进。本论文主是采用以鸟嘌呤为原料，经过一系列的酰基化，脱羧，还原等反应作用下最终得到了产物2-氨基-9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧基甲基丁基)嘌呤(法昔洛韦)；其中的中间体衍生物主要是阐述从以2-氨基-6-氯鸟嘌呤为原料通过在不同的条件下进行溴代与碘代分别合成了另外两种中间体2-氨基-6-溴鸟嘌呤及2-氨基-6-碘鸟嘌呤；还有一部分主要是阐述从以苯乙酮，盐酸氨基脲，苯肼，乙酰乙酸乙酯为原料通过一系列的反应先合成3-苯基-4-醛基吡唑及5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛这两个吡唑醛，然后再与2-氨基-6-氯-9-(2-甲氧羰基丁酸甲酯-4-基)嘌呤反应得到了两个新型的吡唑嘌呤席夫碱。
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