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目的：观察抗肝癌合剂对荷H22肝癌小鼠肿瘤生长的抑制作用及肿瘤组织血管内皮生长因子（VEGF）、微血管密度（MVD）表达水平的影响。 方法：采用昆明小鼠60只，雄性，每只小鼠右前腋窝皮下接种H22肝癌瘤细胞悬液0.2 ml，24小时后随机分为模型对照组、中药组（高、中、低剂量组）、5-Fu组和中药＋5-Fu组，中药各组分别予相应浓度的中药灌胃，模型对照组予等量生理盐水灌胃，5-Fu组予1.25mg/ml5-Fu灌胃，中药＋5-Fu组予中剂量抗肝癌合剂灌胃，同时予5-Fu1.25mg/ml灌胃。灌胃为每日一次，连续10天。每天观察各组小鼠皮下结节情况；给药结束24小时后处死所有动物，称量体重，剥离肿瘤组织，测量瘤块体积并称重，计算抑瘤率；解剖取脾脏，计算脾脏指数；对接种部位肿瘤组织进行HE染色、VEGF免疫组织化学染色、MVD免疫组织化学染色，采用图像分析技术检测各组肿瘤组织VEGF、MVD阳性表达的积分光密度。 结果：抗肝癌合剂各剂量组小鼠的一般情况较模型对照组、5-Fu组好；中药低剂量组、中剂量组、高剂量组、5-Fu组和中药+5-Fu组抑瘤率分别为0.64％、15.17％、15.08％、64.86％和66.33％；中药中、高剂量组、5-Fu组、中药+5-Fu组平均肿瘤体积、平均瘤重较低，与模型对照组比较，中、高剂量组有显著性差异（P<0.05），5-Fu组、中药＋5-Fu组有非常显著性差异（P<0.01）；与模型对照组比较，5-Fu组和中药+5-Fu组脾脏指数明显下降（P<0.05），而中药+5-Fu组与5-Fu组比较脾脏指数升高，二者有显著差异（P<0.05）；中药中、高剂量组、5-Fu组和中药+5-Fu组肿瘤组织VEGF、MVD表达下降，以5-Fu组和中药+5-Fu组最明显，与模型对照组比较，低剂量组无统计学差异，其余各组均有非常显著性差异（P<0.01），而5-Fu组和中药+5-Fu组两者无统计学差异（P>0.05）。 结论：抗肝癌合剂能抑制H22肝癌小鼠肿瘤生长，呈一定的剂量依赖性，但与5-Fu无协同作用；抗肝癌合剂能减轻化疗引起的H22肝癌小鼠脾脏损害；抗肝癌合剂能降低H22肝癌小鼠肿瘤组织VEGF、MVD表达，呈一定的剂量依赖性，但未显示与5-Fu有一定的协同作用。