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该文通过考察温度、压力、浆液浓度以及搅拌速度等因素对其吸氢行为的影响,对MlNi<,5>-C<,6>H<,6>浆液体系液相加氢动力学进行了系统研究,建立了苯液相加氢反应动力学模型.为探索性能更加优越的储氢体系,还对LaNi<,5>-C<,6>H<,6>浆液体系和RaneyNi<,5>-C<,6>H<,6>浆液体系的吸氢动力学行为进行了对比研究.研究表明,MlNi<,5>-C<,6>H<,6>浆液体系的吸氢过程是一个典型的表现零级反应,浆液的吸氢速率与体系中苯或环己烷的浓度无关,对液相氢浓度为表观一级反应;MlNi<,5>对苯的液相加氢反应具有催化作用,苯的转化率可达到100﹪;浆液吸氢反应过程是由发生在固体催化剂颗粒上的化学反应控制的,气-液和液-固界面处的传质阻力均可忽略.就储氢能力而言,浓度为50wt﹪的LaNi<,5>-C<,6>H<,6>与MlNi<,5> C<,6>H<,6>浆液和浓度为0.5wt﹪的Raney Ni- MlNi<,5>-C<,6>H<,6>浆液体系的饱和储氢量分别可达4.12wt﹪,4.12wt﹪和7.15wt﹪,后者已十分接近纯苯的饱和储氢量(7.19wt﹪).LaNi<,5>-C<,6>H<,6>和Raney Ni<,5>-C<,6>H<,6>浆液吸氢反应的表观活化能分别为52.50kJ/mol和72.21kJ/mol.