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桦木醇是一种五环三萜类化合物,具有消炎、抗病毒、抗肿瘤等功效。缩氨基硫脲基团是一类特殊希夫碱,也是一类非常重要的螯合配位体。其与过渡金属形成的配合物具有多种生物活性如抗肿瘤、抗菌,消炎等。此外缩氨基硫脲金属配合物还具有稳定性好、毒性低、药物无异味、生物相容性好及低成本等诸多优点。因此,本论文将缩氨基硫脲引入桦木醇骨架中,并与几种过渡金属制备相应的配合物,以期望得到更具生物活性的化合物。本文以桦木醇为起始原料(通过从桦树皮提取所得),先将桦木醇的28号位的羟基用Ph3CCl进行保护,再将3号位羟基氧化