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目的： 研究胰岛素降解酶基因rs1887922 T/C多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。 方法： 收集101例2型糖尿病患者作为病例组（T2DM），其中男性52例，女性49例；93例健康人作为正常对照组，其中男性47例，女性46例。采用全血DNA试剂提取盒方法提取外周血白细胞DNA，应用聚合酶链反应（PCR）、限制性内切酶片断长度多态性（RFLP）分析基因型。用SPSS软件13.0进行医学统计和相关分析。 结果： 1.空腹血糖、餐后2小时血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、糖化血红蛋白、总胆固醇和甘油三酯T2DM组均明显高于正常对照组（P<0.01），而胰岛素敏感指数明显低于正常对照组（P<0.01）。 2.蚌埠地区汉族人存在IDE基因rs1887922 T/C基因多态性，存在CC、TT和CT三种基因型。CC基因型频率在病例组为5.0％，对照组为2.1%；CT基因型频率在病例组为20.8%，对照组为15.1%；TT基因型频率在病例组为74.2%，对照组为82.8%；组间均无显著性差异（P>0.05）。C等位基因频率在病例组为15.3%，对照组为9.7%；T等位基因频率在病例组为84.7%，对照组为90.3%；组间均无显著性差异（P>0.05）。 3. CC基因型频率在男性人群为6.1%，女性人群为1.1%；CT基因型频率在男性人群为20.2%，女性人群为15.8%；TT基因型频率在男性人群为73.7%，女性人群为83.2%；组间均无显著性差异（P>0.05）。C等位基因频率在男性人群中为16.2%，女性人群中为8.9%；T等位基因频率在男性人群中为83.8%，女性人群中为91.1%；组间有显著性差异（P<0.05）。 4.CC基因型频率在男性病例组为7.7%，男性对照组为4.3%；CT基因型频率在男性病例组为23.1%，男性对照组为17.0%；TT基因型频率在男性病例组为69.2%，男性对照组为78.7%；组间均无显著性差异（P>0.05）。C等位基因频率在男性病例组为19.2%，男性对照组为12.8%；T等位基因频率在男性病例组为80.8%，男性对照组为87.2%；组间均无显著性差异（P>0.05）。 5.Logistic回归分析提示IDE基因 rs1887922 CC基因型与2型糖尿病无显著相关关系。 结论： 1.蚌埠地区汉族人群存在IDE基因rs1887922 T/C基因多态性，存在CC、CT和TT三种基因型。 2.IDE基因rs1887922 T/C基因多态性与蚌埠地区汉族人群2型糖尿病的发生无显著相关关系。