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目的：观察玻璃体腔注射康柏西普（Conbercept）治疗脉络膜新生血管(CNV)的临床疗效性及安全性。方法：临床病例治疗前后对照研究。对2014年4月至2015年3月在我院就诊经视力、眼压、裂隙灯显微镜、散瞳下前置镜眼底检查、眼底照相、黄斑OCT、眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiography，FFA）或吲哚青绿血管造影（indocyanine greenangiography）检查临床确诊的，全身一般情况尚可，无严重心脑血管等全身疾病和局部手术禁忌证的35例(36只眼)CNV患者纳入研究。采用国际标准对数视力表行最佳矫正视力(BCVA)和光学相干断层扫描(OCT)检查黄斑中心视网膜厚度(center retinalthickness，CRT)。为方便统计分析，视力换算成最小分辨角对数视力(logMAR)。采用玻璃体腔注射0.05ml康柏西普眼内注射液（含0.5mg康柏西普)。术后门诊定期复查，行最佳矫正视力、眼压、裂隙灯显微镜、散瞳下前置镜眼底检查、眼底照相、OCT观察黄斑区视网膜形态，并对黄斑区平均中央视网膜厚度(center retinal thickness，CRT)进行测量。每次治疗后1个月如发现仍为活动性CNV病灶或病灶扩大或新发病灶则行再次注射治疗。如需行再次治疗，则前后每次监测生命体征、肝肾功能、电解质、血尿常规，凝血功能，检查最佳矫正视力、眼压、裂隙灯显微镜、散瞳下前置镜眼底、眼底照相检查、眼部B超检查，应用OCT观察黄斑区视网膜形态，并对黄斑区平均中央视网膜厚度(center retinal thickness，CRT)进行测量。统计分析比较治疗前后患者log-MAR视力、CRT的变化，采用配对t检验，以P<0．05为差异有统计学意义。结果：治疗情况：第一次治疗后1个月有2例PCV患者退出治疗，其中1例患者发生玻璃体积血行玻璃体切除手术治疗，另1例患者治疗效果不理想行PDT治疗。BCVA:第一次治疗前36只眼最佳矫正视力为0.1～1.0，平均为(0．79±0．58)logMAR；第一次治疗后1个月复查时36只眼，最佳矫正视力为0.1～1.0，平均为(0．69±0．29)logMAR，同第一次次治疗前平均logMAR视力比较，差异均有统计学意义(t=2.48，P=0．018,P<0.05)；其中视力提高者10只眼，占27.8％（10/36)，视力不变者24只眼，占66.7％(24/36)，视力下降者2只眼占5.5％(2/36)；第一次治疗后2个月复查时34只眼，最佳矫正视力为0.1～1.0，平均对数视力为(0．66±0．55)logMAR，同治疗前平均logMAR视力比较，差异均有统计学意义(t=2．79，P=0．009，P<0.05)；其中视力提高者12只眼，占35.3％(12/34)，视力不变者18只眼，占52.9％(18/34)，视力下降者4只眼占11.8％(4/34)；CRT:第一次治疗前36只眼CRT为199～419um，平均CRT为（300.94±30.66）um；第一次治疗后1个月36只眼，CRT为151～406um，平均为(264．37±20．47)um，与基线相比平均降低了36.57um，差异具有统计学意义（t=2.89，P=0.019，P<0.05）；第一次治疗后2个月复查时34只眼，CRT为149～418um，平均为(258．37±25．33)um，与基线相比平均降低了42.57um,差异具有统计学意义（t=2.32，P=0.041，P<0.05)；并发症：有5次(4只眼，其中同一只眼出现2次），占总注射次数的7.5％（5/67）注射后患眼出现球结膜下出血；未发生术后高眼压、葡萄膜炎、青光眼、眼内炎、玻璃体积血、视网膜血管阻塞、视网膜膜脱离等严重并发症。结论：1、玻璃体腔注射康柏西普治疗CNV短期有效，可以稳定或提高患者视力，未见明显副作用；2、OCT可通过CRT值变化指导治疗，方便临床观察；3.长期疗效仍需多中心、大样本、随机、前瞻性研究以评估。