论文部分内容阅读
目的：
1、应用正交t值法对消痞Ⅰ号原方进行筛选，并得出更为合理的处方组成。
2、通过小鼠的胃排空及小肠推进实验明确其药效，同时通过小鼠的动物模型及大鼠的胃肠激素测定系统的阐述其作用机理。
方法：
1、健康小鼠按体重分层，随机分组，每组10只，按表格的设计进行口服给药4天，禁食18h，灌服营养半固体糊，20分钟后根据胃内残留率的测定，进行处方筛选。2、健康小鼠按体重分层，随机分组，每组10只，灌胃4天，禁食18小时，灌服营养半固体糊，20分钟后根据胃内排空率及小肠推进率的测定，观察消痞1号对于正常小鼠胃排空及小肠推进功能的影响。3、应用阿托品、酚妥拉明造成小鼠功能性消化不良的模型，分组给药方案同(2)，末次给药后40min，分别给予腹腔注射阿托品、酚妥拉明，测定各组小鼠胃内残留率及小肠推进率。4、应用夹尾刺激法造成大鼠功能性消化不良的模型，灌胃7天，禁食18小时，末次给药60分钟后腹主动脉采血4ml，测定血浆中MTL及血清中的NO。
结果：
1、消痞Ⅰ号最佳组合为炒白术、砂仁、炒枳实、神曲、白芍、延胡索、炙甘草，主药为延胡索和神曲；炒白术、砂仁、白芍、炒枳实及炙甘草可能为辅药。2、消痞Ⅰ号各剂量组均可提高正常小鼠胃排空率，其中高剂量组与空白对照组具有显著性差异(P＜0.05)，且高剂量组亦对正常小鼠小肠推进率有促进作用((P＜0.05)。但各剂量组对于胃肠运动的影响无明显量效关系。3、消痞Ⅰ号能拮抗阿托品、酚妥拉明引起的胃排空降低及小肠推进减慢(P＜0.05，＜0.01)。4、消痞Ⅰ号可升高FD模型大鼠血浆MTL含量，降低血清中NO含量，其低、中、高剂量组MTL与模型对照比较差异有显著性(P＜0.01)，其高剂量组NO与模型对照组比较有统计学差异((P<0.05)。
结论：
1、消痞Ⅰ号最佳组合为炒白术、砂仁、炒枳实、神曲、白芍、延胡索、炙甘草，主药为延胡索和神曲；炒白术、砂仁、白芍、炒枳实及炙甘草可能为辅药。2.消痞Ⅰ号可明显增加胃排空及小肠推进功能，对胃肠运动有促进作用，其促进胃肠运动作用可能与激动乙酞胆碱M受体及α受体有关，同时消痞Ⅰ号可明显升高血浆中MTL含量，降低血清中NO水平。