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首先，我们进行了抗VACVFab噬菌体抗体库的构建。我们先采集具有高滴度VACV抗体的免疫鼠脾，分离淋巴细胞，然后进行总RNA的提取以及cDNA的合成，接着用一系列特异性的PCR引物通过PCR扩增特异性轻链基因和重链Fd段基因，在对PCR产物鉴定和纯化后，用轻链混合物与噬菌粒pComb3构建轻链库，随后随机挑选克隆进行轻链插入率鉴定，在确保轻链库的质量后，将重链混合物克隆入轻链库中构建Fab噬菌体抗体库，同样随机挑选克隆进行重链插入率鉴定。最后使用辅助噬菌体对Fab噬菌体抗体库进行包装，检测库容量，结果表明我们所构建的Fab噬菌体抗体库的容量为2×107，轻链插入率和重链插入率分别为100％和90％，足以满足我们筛库的需要。
在成功构建Fab噬菌体抗体库的基础上，我们用纯化的VACV病毒对Fab噬菌体抗体库进行富集，目的是扩大筛选范围，有效地筛选出特异性抗VACVFab抗体。随机挑选50个3次富集筛选后的单菌落对其进行了诱导表达，并通过ELISA进行筛选，共获得10株阳性克隆，这10株克隆均有较高的Fab表达，其中3株与纯化VACV有特异性的结合，其生物学功能还需进一步研究鉴定。
本文进行了鼠源抗VACVFab噬菌体抗体库的构建及抗体库的初步筛选，为下一步Fab抗体生物学功能鉴定及全抗体的制备奠定了基础。