药物对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶的激活机制研究

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微粒体谷胱甘肽S-转移酶(microsomal glutathione S-transferase,mGST)是体内重要的解毒酶系之一,有关其被药物介导修饰激活及其生物学意义近来引起相关领域的关注。为论证药物在整体实验中对mGST活性的影响及其可能的机制,阐明整体动物中酶生物学特征被药物、毒物改变的生命现象本质,本研究选用在离体实验中对肝mGST具有修饰激活作用的对乙酰氨基酚(Acetaminophen,AAP)和环磷酰胺(Cyclophoshamide,CP),进行如下实验:
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