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本研究以“红宝石无核”、“长穗无核白”和“红脸无核”为材料,从器官发生途径和胚状体发生途径建立无核葡萄遗传转化的受体系统,将连接在表达载体pWR306的中国野生葡萄醛脱氢酶相关基因(ALDH)导入农杆菌中,进行农杆菌介导的葡萄遗传转化体系及转基因葡萄检测的研究,取得的主要结果如下:1.以“红宝石无核”和“长穗无核白”葡萄的试管苗叶片、叶柄及茎段为材料,研究不同植物生长调节剂对两个葡萄品种叶片、叶柄和茎段不定芽再生的影响。结果表明,诱导“红宝石无核”叶片不定芽再生的最佳培养基为MS+TDZ 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,再生率为33.33%;“长穗无核白”叶片、叶柄不定芽再生的最佳培养基均为MS+BAP 5.0mg/L+NAA 0.5mg/L,再生率分别为25%和30.01%;“红宝石无核”的叶柄不定芽再生率远远低于其叶片。“红宝石无核”和“长穗无核白”茎段不定芽再生率都较低,最高分别为5.22%和2.78%。不定芽伸长的最佳培养基为1/2MS+BAP 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L。再生植株的生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L。2.以“红脸无核”花药、子房为材料,研究胚状体发生途径的再生。结果表明:花药胚性愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+BAP 0.5mg/L+ 2,4-D 0.5mg/L,诱导率为60%;子房胚性愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+BAP 1.0mg/L+ 2,4-D 1.0mg/L,诱导率为25%。胚性愈伤组织接种在不含2,4-D的原培养基上诱导出胚状体,花药胚状体的诱导率为84.67%,子房胚状体的诱导率为41.67%。无激素的MS培养基是胚状体增殖和萌发的培养基;最佳的成苗培养基为WPM+IBA 0.1mg/L+蔗糖15g/L,成苗率为64.0%。3.含醛脱氢酶相关基因(ALDH)的农杆菌GV3101作为转化侵染菌液。通过器官发生途径和胚状体发生途径,获得抗性再生葡萄植株。进行ALDH基因的PCR检测,结果表明:侵染“红宝石无核”叶片获得了17个株系的抗性再生植株,获得1个株系的PCR阳性植株,PCR检测转化率为5.88%;转化“长穗无核白”的叶柄获得了18个株系的抗性再生植株,PCR检测出3个阳性植株,阳性率为16.67%。侵染“长穗无核白”的叶柄愈伤获得66个株系的抗性再生植株,PCR检测出16个株系的阳性植株,转化率为24.24%;侵染“红脸无核”胚性愈伤组织,获得9个株系的抗性再生植株;侵染“红脸无核”胚状体,获得了102个株系的抗性再生植株,随机选取了30个株系进行PCR检测,有16个株系是阳性植株,阳性率为53.33%。实验中胚状体发生途径获得的“红脸无核”葡萄的抗性再生率最高,PCR检测阳性率也较高。