本文利用氨基、羟基和羧基的活性，通过酰氯化反应，将羟基香豆素、罗丹明B、氨基蒽醌等生色团成功引入丙烯酸酯类聚合物中，制得侧链含香豆素、罗丹明B、氨基蒽醌等生色团的丙烯酸酯类聚合物。运用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、紫外--可见分光光度法(UV-Vis)等近代测试方法对实验中制备的各种单体以及其对应的各种聚合物进行了测试、表征和分析，证实了化学合成方法的可行性。然后，以香豆素类聚合物为供体，分别与罗丹明B聚合物和氨基葸醌聚合物为受体，运用荧光光谱法重点考察和探讨了三种侧链聚合物间能量转移的现象，发现作为供体的香豆素聚合物与作为受体的氨基蒽醌聚合物和罗丹明B聚合物在以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂下配成的混合溶液中发生了能量转移的现象。 通过化学合成的方法制备了含有二茂铁侧基的壳聚糖(Fc-Ke)和含有二茂铁基团的β-环糊精(Fc-CD)，利用傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱/碳谱和紫外可见吸收光谱等测试手段对所合成的物质的结构进行了表征，证实了本论文化学合成方法的可行性。并利用循环伏安法研究了两种含有二茂铁基物质的电化学性质，并探讨了两种物质的电子转移机理和催化功能。通过考察两种不同的25.茂铁基物质的Fc-Ke和Fc-CD氧化还原特性和催化功能，发现在50mv/s～500mv/s扫描速率范围内，Fc-Ke具有良好的可逆氧化还原特性，在二甲基亚砜中对过氧化氢有良好的催化分解作用；在扫描速率为100mv/s，过氧化氢浓度在一定范围内时，Fc-CD在二甲基亚砜中对过氧化氢有良好的氧化还原分解作用。 另外，采用含香豆素生色团的丙烯酸酯类化合物和苯乙烯为单体，用原子转移自由基聚合(ATRP)方法制备了含香豆素生色团的嵌段共聚物，运用凝胶色谱法(GPC)对合成的大分子引发剂以及嵌段共聚物的分子量进行了测试，表明所制备的聚合物就是设计的嵌段共聚物。还考察了聚合物与表面活性剂四辛基溴化铵(TOAB)的固态膜复合体系，通过偏光显微镜和X-射线衍射(XRD)等测试方法分析了薄膜的结构形态等。发现当复合体系中嵌段共聚物香豆素生色团与TOAB的摩尔比在一定范围内时，复合体系形成了球晶，当嵌段共聚物中香豆素生色团与TOAB的摩尔比为2：1时，形成的球晶结构较完善，复合体系的球晶结构随着嵌段共聚物中含香豆素生色团丙烯酸酯段与苯乙烯段的比例的减小由较完整到不完整甚至消失；对于相同的含香豆素生色团丙烯酸酯段，随着嵌段共聚物中苯乙烯段的增长，复合体系的球晶结构逐渐由较完整到不完整甚至消失。