【摘 要】
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我们合成了α位丁氧基八取代自由酞菁,并以此为原料用大环缩和法合成了Sm、Eu、Gd、Tb、Dy五种稀土金属的不对称双层三名治型酞菁配合物,同时,我们尝试了以3,6-二丁氧基-二膊
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我们合成了α位丁氧基八取代自由酞菁,并以此为原料用大环缩和法合成了Sm、Eu、Gd、Tb、Dy五种稀土金属的不对称双层三名治型酞菁配合物,同时,我们尝试了以3,6-二丁氧基-二膊基苯为原料,用四聚法一步合成出产物,但未获成功.另外,以这两种方法分别合成含有α位八取代酞菁的对称的双层三名治型稀土酞菁配合物的尝试也未获成功.对所得到的配合物我们进行了质谱、紫外可见、近红外、红外、核磁、CV、DPV等各项表征,并培养了它们的晶体,对其进行了结构解析.
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