乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%,在妇女的肿瘤发病率中仅次于子宫癌,其发病在40—60岁之间,并与遗传因素有关,绝经期前后的妇女发病率较高。仅约1-2%的乳腺患者是男性。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。本实验针对于乳腺癌的高发病情况,利用乳腺癌细胞表面的特异性抗原作为靶点,通过抗体HLA-G、Herceptin作为药物(如紫杉醇)的靶向导向制剂,来实现药物的靶向给药,将药物富集到病灶区,从而降低药物的毒副作用,提高药物杀伤肿瘤细胞效果。本实验选取脂质体作为药物的纳米载体,主要是因为脂质体具有载药量大、低毒性、降低变态反应和免疫反应、具有缓释作用,并具有靶向性释药等优点。在本实验中利用SPDP这个生物交联剂作为连接的桥,通过二硫键将抗体上的氨基与脂质体中磷脂酰乙醇胺中的氨基相连接,从而达到抗体与纳米材料药物脂质体的结合。在本实验中还对连接后的产物和一些中间步骤进行了检测和方法上的摸索。