【摘 要】
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目的：肌营养不良症（muscular dystrophy,MD）是一组遗传性肌肉变性疾病,主要累及肌肉,以肌肉萎缩、无力为特征,但不侵犯神经系统.我们使用了电泳的方法研究了MD患者CK-MM亚型及CK
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目的：肌营养不良症（muscular dystrophy,MD）是一组遗传性肌肉变性疾病,主要累及肌肉,以肌肉萎缩、无力为特征,但不侵犯神经系统.我们使用了电泳的方法研究了MD患者CK-MM亚型及CK-MB亚型变化在早期诊断、判断病情及观察疗效方面的价值.结论：1.DMD患者CK活性大大高于对照组,但患者个体间的差异较大.2.CK-MM亚型是反映DMD病情变化的重要指标.3.无论是DMD还是LGMD,CK总酶则有相当大的个体差异,病变的早期和晚期CK总酶都可以不高,而其CK-MM亚型的改变始终存在.4.LGMD CK-MM亚型的变化程度较小,说明肌细胞破坏较少.5.治疗后肌细胞破坏减轻.6.DMD患者中在病程早期CK-MB同工酶最高,随着年龄增长,病情加重,CK-MB同工酶逐渐下降,和骨骼肌的损伤程度不成正相关.
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