目的:探讨迷走右锁骨下动脉(ARSA)产前超声诊断与胎儿结构及染色体异常的关系。方法:收集2017年1月至2019年1月在广西医科大学第一附属医院行产前超声检查的ARSA胎儿66例,并随访其妊娠结局,其中43例ARSA胎儿通过羊水穿刺或脐血穿刺进行染色体核型分析。结果:1、ARSA可孤立存在,也可合并胎儿心内结构异常、心外结构异常、超声软指标异常。合并胎儿结构异常中发生率最高的是心脏结构异常,占25.8%;其次是超声软指标异常,占22.7%;最后是心外结构异常,占16.7%。2、孤立性ARSA染色体核型分析结果未见异常,ARSA合并胎儿结构异常组染色体异常发生率显著高于孤立性ARSA组,差异有统计学意义(P<0.05)。3、孕妇非高龄组(年龄<35岁)与高龄组(年龄≥35岁)的ARSA合并胎儿结构异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1、ARSA可孤立存在,也可合并胎儿心内外结构异常和超声软指标异常,最常见为合并心脏结构异常。2、ARSA胎儿合并其他结构异常会增加染色体异常的风险。3、孤立性ARSA胎儿临床预后良好,但ARSA合并结构异常的胎儿需通过结构异常的严重程度及染色体核型分析结果来评估临床预后。