目的:联合应用表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼（Gefitinib）和放射线作用EGFR不同状态的NSCLC细胞A549、H1975,观察该药对两种细胞放射敏感性、DSB修复情况的影响及其EGFR是否均在X线照射后入核方法:1)克隆形成实验检测各组细胞α、β和SF2等值;2)免疫荧光显示放疗后不同时间点各组细胞核中磷酸化γ-H2AX的表达,分析DSB修复情况;3)免疫印记检测各组细胞不同时间点细胞核内外EGFR表达水平。结果:1)加药组A549细胞SF2值为0.355低于对照组0.4443;加药组H1975细胞和对照组SF2值分别为0.3094和0.3207,无明显差异;2) A549细胞加药组比对照组各时间点γ-H2AX表达明显增高(T表示加药组均数±标准差,t表示对照组均数±标准差;T30^min=22.33±2.30,t30^min=14.18±2.61;T45^min=15.95±2.40,t45^min=11.40±1.75;T60^min=11.47±1.19,t60^min=4.40±0.58; P<0.05);H1975细胞则无差异( T30^min=22.07±0.56,t30^min=21.59±1.52;T45^min=15.97±0.90,t45^min=15.63±0.93;T60^min=11.39±0.39,t60^min=10.83±1.29; P >0.05);3)加药组A549细胞比未加药组胞浆EGFR表达明显增加( T0min=18.1±0.306,t0min=12.3±0.557;T15^min=18.2±0.306,t15^min=11.1±0.379;T30^min=16.2±0.551,t30^min=7.37±0.451;T60^min=15.5±0.265,t60^min=4.53±0.379; P <0.05),胞核内EGFR显著减少( T15^min=0.51±0.050,t15^min=4.93±0.321;T30^min=1.03±0.115,t30^min=5.20±0.361;T60^min=0.81±0.025,t60^min=5.70±0.458; P <0.05);加药组H1975细胞和未加药组细胞照射后胞核内没有EGFR表达,且胞浆内EGFR表达水平两组细胞无明显差别(T0min=1.80±0.042,t0min=1.73±0.07;T15min=1.76±0.043,t15min=1.51±0.040;T30^min=1.68±0.040,t30^min=1.75±0.051;T60^min=1.70±0.021,t60^min=1.65±0.036; P >0.05)。结论:吉非替尼能增加非小细胞肺癌A549放射敏感性,可能与吉非替尼抑制A549放射线损伤后的DSB修复,阻碍EGFR入核有关;而对H1975细胞没有影响,可能与其放射后EGFR不入核相关。