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目的：探讨高迁移蛋白HMGA2在正常胃组织、癌旁组织及原发性胃癌组织中的表达及其意义。 方法：收集内蒙古自治区人民医院胃肠外科2013年1月~2015年12月接受开腹胃癌D2根治术患者的对应正常胃组织、癌旁组织及原发性胃癌组织各53例。男性37例，女性16例；年龄：35～79岁，中位年龄62岁；年龄≥60岁33例，年龄<60岁20例；肿瘤直径＞3cm为34例，肿瘤直径≤3cm为19例；中-高分化癌17例，低分化癌36例；肿瘤无浆膜的浸润18例，有浆膜的浸润35例；无淋巴结转移者21例，有淋巴结转移者32例；无脉管癌栓48例，有脉管癌栓6例；TNM分期Ⅰ-Ⅱ期18例，Ⅲ-Ⅳ期35例；术后随访：采取电话随访和门诊随访方法，随访时间距手术时间为3～36个月，平均随访20个月，死亡11例，无病生存39例。采用RT-PCR技术、免疫组织化学方法对以上患者组织中的HMGA2的mRNA和蛋白水平的表达进行分析。应用SPSS20.0软件（SPSS Company,Chicago,Illinois,USA）对实验数据进行统计分析。计量资料采用单因素方差分析，组间比较采用SNK法检验；计数资料采用卡方检验,组间比较采用Bonfferoni法；生存分析采用Kaplan-Meier分析方法，P<0.05有显著性差异，具有统计学意义。 结果：HMGA2在胃癌组织中的表达水平是其癌旁组织的1.83倍（P<0.01），是正常组织中表达的1.90倍（P<0.01），有显著性差异；胃癌旁组织表达是正常组织的1.04倍（P=0.518），无明显差异。HMGA2在胃癌中的表达与恶性肿瘤的浆膜层浸润、淋巴结转移情况、脉管癌栓、TNM分期及生存状况间具有显著性差异(P<0.05)。HMGA2在胃癌中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤分化程度间差异均无统计学意义（P＞0.05）。胃癌患者的Kaplan-Meier生存曲线显示HMGA2阳性表达较HMGA2阴性表达术后生存率低，生存时间短，预后差（P<0.05）。 结论：HMGA2在胃癌组织中高表达，高于正常胃及癌旁组织，差异显著。HMGA2在胃癌组织中的表达与恶性肿瘤的浆膜层浸润、淋巴结转移情况、脉管癌栓、TNM分期及生存状况间具有显著相关性，表明HMGA2在胃癌侵袭转移方面可能具有重要临床病理意义。HMGA2在胃癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤分化程度无相关性。HMGA2高表达患者较低表达或不表达患者术后生存率低，预后差；HMGA2阴性表达患者较阳性表达患者术后生存率高，预后好。提示HMGA2可能是判断胃癌预后的潜在的分子指标。