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小麦白粉病和条锈病是威胁小麦生产的重要病害。利用抗病品种是防治这两种病害的最经济有效的措施。过去数十年来,主效抗病基因显著提高了小麦品种抗性。但随着病原菌生理小种变异,大部分品种抗性丧失,小麦产量损失严重。因此,寻找新的抗性基因,培育具有持久抗性的抗病品种是防治白粉病和条锈病的重要举措。本研究对秃头麦/泗阳936 RIL群体进行白粉病和条锈病成株抗性QTL定位,发掘新的抗病QTL及紧密连锁的分子标记。2015-2016年度、2016-2017年度分别在山东农业大学农学试验站和山东泰安植物园温室进行白粉病抗性及条锈病抗性鉴定。田间进行条锈病抗性鉴定。抽穗后一周开始调查倒二叶的病情严重度（病菌孢子堆占整个倒二叶面积的百分数）,选用最大严重度（Maximum disease severities,MDS）和病程下曲线面积（Area under the disease progress curve,AUDPC）两个表型指标进行QTL定位。获得以下结果:1.对亲本及155个RIL株系通过Genotyping-by-sequence进行全基因组SNP检测共获得了3180个SNP标记。利用Joinmap4.0作图软件进行遗传作图,共获得了49个连锁群包括除1A和4D之外的19条小麦染色体。该遗传图谱共包括480个SNP标记,总长度2162.3cM。平均两个标记间的遗传距离是4.5cM,平均每个染色体的长度是113.8cM,该图谱的分子标记间的距离范围从5B的2.95cM到5D的9.89cM,该图谱适合于QTL分析。2.苗期接种E20白粉菌小种,两亲本均表现出高感白粉病;成株期白粉病抗性调查,发现感病亲本泗阳936最大严重度在80%,高感白粉病,抗病亲本秃头麦发病缓慢,在感病亲本达到发病程度极大时,表现出中抗白粉病。进行田间条锈病成株抗性鉴定,亲本泗阳936感病进程较快,在最后一次调查时达到最大值40%,而抗病亲本秃头麦严重度增长特别缓慢,最大严重度为5%,表现出高抗条锈病。RIL群体中抗病与感病株系差异明显,抗病株系存在缓慢发病的特点。3.应用MDS与AUDPC两个指标和复合区间作图法（Composite interval mapping,CIM）进行QTL定位。结果表明,在两个环境下共检测到7个白粉成株抗性QTL,其中田间检测到3个QTL,分别命名为QPm-5B.1、QPm-1B.和QPm-1D.1,QPm-5B.1加性效应为正值,抗病基因来源于秃头麦;QPm-1B和QPm-1D.1加性效应为负值,抗病基因来源于泗阳936,贡献率最大的位点QPm-1B为11.06%,位于区间TTM23968337-TTM71390213的QPm-5B.1和位于区间TTM77234112-TTM5951815的QPm-1D.1在田间MDS和AUDPC中均有检测到。温室检测到4个QTL,分别是QPm-5B.2、QPm-2B、QPm-1D.2和QPm-3D,其中QPm-5B.2、QPm-1D.2和QPm-3D加性效应呈正值,抗病基因来源于秃头麦;QPm-2B的加性效应呈负值,其增值效应来源于泗阳936,贡献率最大的位点QPm-2B为11.1%加性效应为负值,位于区间TTM2042616-TTM111792867的QPm-5B.2和位于区间TTM3821510-TTM6919963的QPm-1D.2在温室MDS和AUDPC中均有检测到。RIL群体中出现超亲分离现象,表现型差的亲本泗阳936也为群体贡献了成株抗性基因。4.本研究利用复合区间作图检测到2个分别位于1D和5B上的慢条锈QTL,暂时命名为QYr-5B、QYr-1D,分别解释7.81%和9.74%的表型变异。其中QYr-5B的抗性等位基因来自秃头麦;QYr-1D的抗性来自泗阳936,这些慢病性QTL能有效降低田间条锈病严重度。本研究检测到的慢白粉抗性位点QPm-1D.1和慢条锈抗性位点QYr-1D都位于染色体1D的TTM77234112-TTM5951815标记区间内,说明在这个标记区间内可能存在兼抗慢白粉和慢条锈的QTL。