本文总结了利用固相吸附材料处理样品的常用方法，包括固相萃取、固相微萃取和基质固相分散等。围绕固相吸附材料对环境中有机污染物的吸附应用做了一系列的研究。1.[BMIM]CF3SO3键合硅胶固萃剂的合成及其对有机氯农药固相萃取测定利用硅胶表面修饰技术，将活化后的硅胶与[BMIM]CF3SO3反应，生成的硅胶吸附剂用于富集水样中的8种有机氯农药(OCPs)，建立了流动注射在线固相萃取的富集方法，利用气相色谱-质谱联用技术可以快速的测定地表水中的有机氯。讨论了8种有机氯农药的富集分离条件，如样品pH，样品富集流速，洗脱剂流速、种类和体积，进样体积等因素。本法对8种有机氯农药的检出限在0.2~1.8μg/L，可用于实际样品中分析测定，结果令人满意。2.流动注射在线固相萃取技术结合气相色谱-质谱检测天然水中的多环芳烃自行研制了碳纳米管微柱，建立了固相萃取耦合气相色谱-质谱联用技术测定水中多环芳烃(PAHs)的在线富集分析方法。样品泵入多壁碳纳米管(MWCNTs)微柱，多环芳烃吸附保留到碳纳米材料吸附剂，引入甲醇洗脱，气质联用选择离子检测方式检测洗脱液中多环芳烃。样品用量50mL，检出限为0.0001~0.15μg/L，相对标准偏差为4%~14%。建立的方法可适用于环境水样中痕量多环芳烃分析，加标回收率达72%~93%。3.多壁碳纳米管基质固相分散-HPLC对牛奶中6种抗生素的测定以多壁碳纳米管为吸附材料，建立了基质固相分散萃取测定牛奶中6种四环素的高效液相色谱法。将多壁碳纳米管、EDTA、草酸和样品研磨混匀装柱，经含甲酸的甲醇洗脱后HPLC多波长紫外检测。6种四环素的检出限0.01~0.03μg/mL，回收率78.7~105.2%,相对标准偏差小于12%。多壁碳纳米管基质固相分散萃取牛奶中四环素的回收率优于C18,可推广到食品中其它农兽药多残留分析。