目的 本实验通过对坐骨神经损伤后的小鼠应用丙泊酚,观察相应脊髓节段神经元型一氧化氮合酶（nNOS）表达水平,探索丙泊酚神经修复作用的可能机制。方法 选取8周龄清洁级健康雄性BALB/c小鼠96只,体重18²2 g,采用随机数字表法分为3组（n=32）:假手术组（S组）、模型组（M组）、丙泊酚组（P组）。S组于右臀部游离出坐骨神经,不切断神经,关闭切口,不做其他处理。M组与P组制备右侧坐骨神经离断模型,P组于模型制备后连续腹腔注射丙泊酚50mg/kg,共计7天,每天1次。M组于相同时间点注射等体积的生理盐水。观察并记录术后小鼠步态、足趾并拢状况与足跟溃疡的发生及恢复情况,于造模后2W、4W、8W时,进行足迹实验,采集各组小鼠足印,根据公式计算坐骨神经功能指数（SFI）,并于1W、2W、4W、8W每个时间点各组处死8只小鼠,取小鼠坐骨神经对应的脊髓节段(L_4-6段),采用Western Blot法检测脊髓nNOS表达水平,Real-time PCR法检测脊髓nNOS mRNA表达水平。结果 1.一般情况:S组小鼠步态与术前大致相同,下肢功能正常,未出现足跟处溃疡;M组小鼠与P组小鼠在1W时右侧下肢瘫痪,步态不稳,足趾并拢,足跟处出现溃疡;P组小鼠在2W³W时逐渐恢复展爪,足趾并拢好转,溃疡开始愈合,7⁸W时足趾稍有并拢,有明显好转,关节屈曲障碍改善明显,溃疡处完全愈合;而M组小鼠2W时损伤侧下肢情况仍未见好转,4W时才逐渐恢复展爪,足趾并拢好转,溃疡开始愈合,8W时部分溃疡仍尚未完全愈合。2.SFI:在2W、4W、8W时,与S组比较,M组、P组SFI明显降低（P<0.05）;在4W、8W时,与M组比较,P组SFI明显升高（P<0.05）。3.Western Blot:在造模后的各个时间点,与S组相比,M组和P组nNOS表达出现增加（P<0.05）,与M组比较,P组nNOS表达降低（P<0.05）。4.Real-time PCR:与S组相比,M组与P组在神经损伤后1W、2W、4W、8W四个时间点nNOS mRNA表达增加（P<0.05）;与M组相比,P组在四个时间点nNOS mRNA表达明显降低（P<0.05）。结论 丙泊酚促进周围神经损伤修复的机制可能与其下调相应脊髓节段nNOS的表达有关。