为探讨瘢痕异常增生与全身免疫遗传的相关性，本课题以瘢痕疙瘩（K）、增生性瘢痕（Hs）、正常瘢痕（Ns）及正常人（Nh）外周血为材料，利用淋巴细胞分离技术提取单个核细胞，应用免疫组织化学技术检测各组单个核细胞HLA- DR、-DQ、-DP和CD1a分子的分布及表达量。通过计数和图象分析系统分析各组HLA- DR、-DQ、-DP和CD1a细胞的数量及表达量变化；利用饱和盐析法提取DNA，应用序列特异性引物（SSP ）-PCR基因分型技术，分析瘢痕疙瘩DRB和DQB基因位点变化。 本文得到以下结论： 1、K、Hs、Gs和Nh外周血HLA-DR,-DQ,-DP蛋白与基因分型研究证实瘢痕异常增生可能与全身免疫遗传相关联。 2、K、Hs外周血CD1a分子表达量的增加，证明异常瘢痕的形成可能与自身免疫增强有关。