本论文主要研究了取代-2-氨基吡啶与炔酯类化合物为原料在水相中无催化剂条件下合成吡啶并[1,2-α]嘧啶类化合物的方法,具体内容概要如下：第一章：吡啶并[1,2-α]嘧啶类化合物的应用吡啶并[1,2-α]嘧啶类化合物是一种很常见的含氮杂环结构的有机物,被广泛应用于医药和农药化学中。它是一些知名药物,如用于治疗精神分裂症的帕潘立酮,利培酮,抗血栓的阿昔替酯等的核心结构；除此之外,含有吡啶并[1,2-a]嘧啶核心结构的许多化合物已经被用于临床治疗领域,比如镇痛,抗炎及抗癌。第二章：吡啶并[1,2-α]嘧啶类化合物的合成研究进展鉴于吡啶并[1,2-α]嘧啶类化合物具有诸多良好的生物活性,使得科学家们对其高效简单的合成方法有了很浓厚的兴趣,将相当大的一部分吡啶并[1,2-α]嘧啶类化合物制成临床药物。大量文献报道的合成方法大多是从2-氨基吡啶类化合物出发,通过环化反应而制得。第三章：水相无催化剂条件下吡啶并[1,2-α]嘧啶类化合物的合成通过研究,我们找到了一种高效、简洁的室温条件下不需要催化剂合成一系列吡啶并[1,2-α]嘧啶类化合物的绿色环保方法,该方法以2-氨基吡啶类化合物与丁炔二酸酯为底物,得到中等以上产率的目标产物,该方法有较好的应用前景。并通过400M核磁、高分辨质谱等对产物的结构进行了表征。