目的:直肠癌是外科常见的恶性肿瘤之一.近年来,直肠癌的发病率呈上升趋势.临床研究表明早期治疗直肠癌可以明显提高患者生存率.方法:选择2001年9月至2002年4月在河北医科大学第四医院外科行手术治疗直肠癌患者30名,取其肿瘤组织60份和正常粘膜组织30份,组织重量约0.5~1.0克.30例正常粘膜组织设为对照组,60例肿瘤组织作为实验组.通过设置内对照,进行聚合酌链反应的方法扩增P16基因的外显子1和外显子2.根据内对照对扩增结果进行判定,判断P16基因是否缺失.对实验按性别、Diikes分则、分化程度等进行分类,应用检验或精确概率法对实验组各类和对照组的P16基因缺夫的结果进行统计学分析.结论:1.Pl6基因是一种新型的抑癌基因,它在直肠癌中也存在高频率的突变、缺夫.2.在正常组织中P16基因表现为P16蛋白的高表达,竞争CDKS直接抑制细胞增殖;而直肠癌组织的低表达、不表达,使细胞增殖夫控.P16基因突变、缺失为直肠癌发生的早则现象,可在直肠镜活检中做为早期诊断的指标之一.3,随着直肠癌浸润程度的加深,Pl6基因缺失程度升高.其浸润程度越深,转移越早,P16缺失率越高.4.分化程度越高者,Pl6基因缺失率越低.其缺失程度可作为判断直肠癌分化程度的参考指标.5.直肠癌中P16基因缺失与性别无关.固6:0P16基因缺失状态在直肠癌中的研究,为直肠癌的发生、发展与诊断提供了理论依据,也为将业的基因治疗奠定了基础.