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目的:研究正常人骨髓来源的间充质干细胞(Mesenchymalstemcells,MSC)对系统性红斑狼疮(Systemiclupuserythematosus,SLE)病人B细胞的免疫调节作用以及SLE血清对MSC调节作用的影响。 方法:在添加胎牛血清(FBS)或SLE病人混合血清的细胞培养液中,共培养正常人骨髓来源的MSC与正常人或SLE病人来源的B细胞,检测MSC对B细胞的免疫调节作用,比较两种培养体系对MSC的免疫调节功能的影响。用细胞增殖试验检测B细胞的增殖情况;用流式细胞仪检测B细胞表面标志物,从而分析B细胞的分化成熟状况;用ELISA方法检测B细胞分泌产生的IgG,IgM水平。 结果: 1.MSC的培养与分化诱导成功培养获得正常捐献者来源的MSC,经流式细胞仪检测,获得的MSC不表达CD34,CD45和CD14,表达CD44,CD73,CD90,CD105。经相应诱导,所获MSC可分化为成骨细胞和成脂细胞。 2.MSC能抑制B细胞增殖MSC可以抑制LPS诱导的正常人或SLE病人来源的B细胞的增殖;在SLE混合血清培养条件下,抑制率高于FBS培养基中的抑制率,差异有统计学意义(p<0.05)。3.MSC对正常对照组和SLE病人B细胞成熟的作用 3.1在FBS培养体系中,MSC对B细胞表达的CD19无明显影响,但CD27和CD38的表达均受到抑制。 3.2在SLE混合血清培养下,MSC对CD19的影响没有统计学意义,而CD27和CD38的表达上升。 4.对正常对照组和SLEB细胞免疫球蛋白分泌的影响 4.1在FBS培养体系下,MSC下调正常对照组B细胞分泌IgG和IgM。 4.2在SLE混合血清培养体系中,MSC下调正常对照组B细胞分泌IgG和IgM。MSC也能降低SLE组B细胞分泌IgG,而IgM的分泌未受明显影响。 结论: 1.MSC能抑制SLE病人异常活化B细胞的增殖能力,抑制其成熟,分化及抗体分泌功能。 2.SLE病人血清中可能存在某些影响MSC免疫调节功能的因素。