【摘 要】
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目的:观察补肾衍精汤治疗肾阳亏虚型弱精症的临床疗效。方法:收集2019年1月--2019年10月我院男性病科门诊就诊的符合肾阳亏虚型弱精症患者64例,随机分为治疗组(补肾衍精汤)32
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目的:观察补肾衍精汤治疗肾阳亏虚型弱精症的临床疗效。方法:收集2019年1月--2019年10月我院男性病科门诊就诊的符合肾阳亏虚型弱精症患者64例,随机分为治疗组(补肾衍精汤)32例和对照组(龙鹿胶囊)32例,治疗周期为12周。治疗前后分析比较各组研究对象前向运动精子百分率、总活力、血清T浓度、中医证候积分、有效率等相关数据,服药期间以及治疗后3-6个月对患者进行随访并记录患者配偶受孕情况。若满足正态性时,采用t检验,若不满足正态性时采用秩和检验。分类资料根据变量是否有序分别选择χ~2检验或秩和检验,采用SPSS 26.0软件进行统计学分析,P<0.05认为差异有统计学意义。结果:1.一般资料:治疗前两组患者年龄、病程等一般资料比较均无明显差异(P>0.05),具有可比性。2.PR、总活力:治疗前,两组患者前向运动精子百分率比较无明显差别(P>0.05),治疗结束后,两组PR及总活力均有所升高(P<0.01),且治疗组升高幅度显著高于对照组(P<0.01)。3.血清T:治疗前,两组患者血清T无明显差异(P>0.05),12周治疗结束后,两组患者血清T值均有所升高(P<0.01),且治疗组升高程度更显著(P<0.01)。4.临床有效率:治疗组,总有效例数32例,有效率为90%,对照组,总有效例数32例,有效率为75%,差异无显著性(P>0.05)。5.中医证候积分:治疗前,两组患者中医证候均表现为肾阳亏虚,证候积分无明显差异(P>0.05),治疗后两组证候积分均较治疗前下降,且治疗组下降程度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。6.安全性评价:两组治疗方法均未出现明显副作用。结论:补肾衍精汤可提高肾阳亏虚型弱精症患者的前向运动精子百分率、总活力,提高血清T水平,并可改善肾阳亏虚证候,对肾阳亏虚型弱精症具有一定临床疗效,且无明显不良反应及副作用。
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