【摘 要】
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负载型双金属催化剂以其良好的催化活性和稳定性而得到了业界的广泛关注,尤其是具有核壳结构的催化剂,依赖于双金属的协同效应和配位效应,在降低贵金属用量的同时又提高了催
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负载型双金属催化剂以其良好的催化活性和稳定性而得到了业界的广泛关注,尤其是具有核壳结构的催化剂,依赖于双金属的协同效应和配位效应,在降低贵金属用量的同时又提高了催化活性,使其在有机和无机反应中有很广阔的应用前景。我们通过分步还原法合成了活性炭负载的Fe@Pd催化剂,经过TEM、XRD、XPS、VSM等一系列表征分析,说明该催化剂形貌均一且具有较高磁性。在反应温度为70-80℃,反应时间0.5-1h,Fe@Pd/C催化剂对于碘代和溴代芳烃与苯硼酸的反应中都表现了高效的催化活性。反应结束后,可以通过磁铁进行回收再利用,循环使用5次以后,产率依旧能达到86%。利用核壳结构的优点,我们又通过PVP模版法设计了一种石墨烯基的Ni@Pd双金属催化剂,并对其进行联氨氧化反应的研究。通过TEM测试,镍钯核壳纳米粒子均匀的分散在氧化石墨烯表面,平均粒径大约在4nm之间。通过对不同的镍钯质量比的催化剂进行电化学测试,最终发现Ni7Pd3负载到氧化石墨烯上对联氨的氧化效果最好。同时,计时电流测试(i-t)结果表明了 Ni7Pd3/rGO催化剂有良好的催化寿命。以上所有结果均表明Ni7Pd3/rGO催化剂在联氨燃料电池中是一种高效的电催化剂。
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