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目的：通过测定大鼠慢性疼痛模型脑脊液和血浆中谷氨酸含量变化，探讨脑脊液和血浆中谷氨酸水平与慢性疼痛的相关性，为临床慢性疼痛的诊治提供一种新的监测方法奠定实验基础。 方法：48只Sprague—Dawley大鼠，随机分为：对照组(n=18)、实验组(n=30)。实验组右踝关节腔内注射完全Freund’s佐剂(CFA)0.05ml，3周后慢性疼痛模型建立；对照组右踝关节腔内注射0.9％生理盐水0.05ml。术后连续于第1—6周每周进行大鼠运动、站立评分；屈、伸关节疼痛试验评分等疼痛行为评定及踝关节直径测定。于第1、4、6周分别抽取血液和脑脊液，用高效液相色谱—异硫氰酸苯酯(PITC)衍生法测定血浆和脑脊液中谷氨酸含量变化。 结果：(1)对照组与实验组运动、站立评分及屈、伸关节疼痛试验评分比较有显著性差异(P＜0.01)。(2)实验组右侧踝关节直径与左侧(健侧)和对照组右侧踝关节直径相比存在显著性差异(P＜0.01)。(3)实验组脑脊液中谷氨酸(Glu)含量第1、4、6周分别为1.215±0.311umol／L、4.467±0.485umol／L和4.821±0.217umol／L，而对照组分别为0.487±0.036umol／L、0.589±0.124umol／L和0.535±0.098umol／L，实验组显著高于对照组(P＜0.01)；实验组血浆中Glu含量第1、4、6周分别为1.169±0.513umol／L、3.965±0.590umol／L和4.192±0.635umol／L，对照组分别为0.394±0.106umol／L、0.416±0.141umol／L和0.713±0.490umol／L，实验组显著高于对照组(P＜0.01)。(4)实验组脑脊液和血浆之间谷氨酸含量变化呈正相关(r=0.737，P<0.01)。结论:1.实验组大鼠疼痛行为评分、屈、伸关节疼痛试验评分和踩关节直径变化与对照组有显著性差异，表明实验组大鼠有慢性疼痛存在。2.慢性疼痛过程中，实验组脑脊液和血浆中谷氨酸含量与对照组相比有显著差异，表明慢性伤害性刺激时可引发谷氨酸释放，使脑脊液和血浆中谷氨酸含量明显升高。3.实验组脑脊液谷氨酸含量和血浆中谷氨酸含量变化呈正相关(r=0.737)，表明可通过监测血浆谷氨酸含量变化间接反映脑脊液谷氨酸含量变化。