环氧化合物是一种用途广泛的有机化合物，环氧化合物立体选择性开环形成具有生物活性的药用中间体、β-阻滞剂和不对称催化的催化剂。环氧化合物开环反应是一种特殊的亲核取代反应，在酸/碱性条件下，环氧化合物两端开环形成两种不同的产物。传统催化剂具有反应时间长，毒性大，空气/湿气敏感，位置选择性差，副反应多目标化合物产率低，催化剂无法重复使用等缺点。为了寻找一种清洁高效的催化剂，科学家们一直在进行着不懈的研究和探索。离子液体[Bmim]Im作为催化剂，胺类物质作为亲核试剂，环氧化合物发生亲核开环氨解反应合成β-氨基醇。具有反应时间短，区域选择性好，催化剂可以回收重复使用等优点。通过一系列单因素实验将催化剂、投料比和反应温度等对结果的影响进行了详细的考察，确定了最佳的反应条件，合成了一系列的β-氨基醇类化合物，采用MS和1H NMR对化合物的结构表征。配合物(C₄H₁₂N₂)₂[BiCl₆]Cl·H₂O作为催化剂，胺类物质作为亲核试剂，环氧化合物于无溶剂室温下开环胺解合成β-氨基醇。此方法在无溶剂条件下进行避免使用有毒溶剂，在保护环境的同时节约了成本。另外，此方法具有产率高、反应时间短，选择性好，催化剂可以回收重复使用等优点。通过一系列单因素实验，探索出一种绿色经济高效合成β-氨基醇类化合物的方法。由于亲核试剂的相似性，苯酚/苯硫酚衍生物作为亲核试剂，合成了一系列的β-烷氧基醇/β-烷巯基醇类化合物采用MS和1H NMR对化合物的结构表征。所以使用(C₄H₁₂N₂)₂[BiCl₆]Cl·H₂O)作为催化剂，环氧化合物亲核开环制备β-氨基醇、β-烷氧基醇、β-烷巯基醇类化合物，在取得良好催化效果的同时，也能够有效的对其进行回收使用，不仅无污染，而且节约资源，符合绿色化学的要求。