PVDF基多孔聚合物电解质的制备及其在锂离子电池中的应用研究

来源 :华中科技大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:changaty
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在当今信息化高速发展的时代,能源的储存、转化和重复使用越来越受到关注,聚合物电解质因具有较好的安全性能和灵活的外观设计得到迅速的发展,并成为锂离子电池中最具前景的关键材料之一。相对于纯固态聚合物电解质来说,多孔聚合物电解质(PPE)不仅具有较好的膜稳定性,而且能够提供更高的离子电导率,但是纯多孔聚合物电解质在使用过程中仍然存在一定的电解液泄漏的问题,使得其在锂离子电池的使用过程中库伦效率和循环稳定性下降,抑制了其发展。本文针对多孔电解质电解液泄漏的缺陷,通过对多孔聚合物电解质膜进行改进,提高其电化学性能以促进其快速的发展和应用。首先,通过原子转移自由基聚合的方法,制备了以PEO为链臂的星形聚合物,并将其与聚偏二氟乙烯混合,采用相分离法制备得到含星形聚合物的多孔聚合物电解质膜,研究了不同含量的星形聚合物制备得到的多孔聚合物电解质膜的表面形态、电解液吸液率、泄漏率、离子导电性能等特征。结果显示,以分子量为2000的PEO合成的星形聚合物,当其含量为30 wt%(PPE-3)时,所形成的聚合物膜上的孔洞最多,电解液吸液率最大,同时电解液的泄漏率显著下降,离子导电率与纯的多孔聚合物电解质膜相比增加约了0.5个数量级,聚合物电解质膜的电化学稳定窗口达到5.0V(vs.Li/Li+),70个循环后库伦效率在90%以上。为了进一步提高聚合物电解质膜的电化学性能,将有机凝胶因子填充在吸附了电解液的PPE-3的孔洞中,室温下制得凝胶化的多孔聚合物电解质(GPPEs),研究了不同含量的有机凝胶因子对GPPEs的泄漏率、离子电导率和电化学稳定窗口等的影响。结果表明,当凝胶因子的含量在3 wt%(GPPE-3)的时候,所得获得凝胶化的多孔聚合物电解质的综合性能最好,所形成的GPPE-3的室温离子电导率达到1.18×10-4 Scm-1,而且电解液泄漏率显著下降,其电化学稳定窗口也达到4.8V(vs.Li/Li+)。
其他文献
该论文主要研究工作如下:1.新型双核手性salen配合物的合成和表征;合成了四个新型的手性双核(R,R)salen配合物.用元素分析、NMR、FT-IR、Uv-vis、CD光谱等对配体和配合物进行
三丁基膦可作为反应试剂或催化剂广泛应用于有机合成反应中.该文对三丁基膦近几年在有机合成中的应用进行了综述,并在三丁基膦作为反应试剂方面进行了一些研究和扩展.该文通
该文的主要内容是通过对硅氢表面的功能化修饰,以达到钝化硅表面以及在分子水平上调控硅表面各种性质的目的.首先,在硅氢表面组装了几种功能性单层膜,并在此基础上,把表面活
聚离子液体(Poly ionic liquids,PIL)一般指在聚合物的每个重复单元中带有一个或多个离子液体的高分子化合物。由于聚离子液体兼具离子液体和聚合物特性,如具有较低的玻璃化转变温度、对湿度不敏感、导电、结构多变、易于修饰和加工等,在材料科学、电化学、分析化学、生物技术、能源、催化剂和表面科学等多个领域具有良好的应用前景。六氯环三磷腈(Hexachlorocyclotriphosphaz
该文研究了多种不同类型的手性磷配体催化剂的合成及其在酮的不对称硼烷还原反应中的应用.从全家易得的手性源如L-苯丙氨酸、L-丝氨酸、L-脯氨酸、(S)-Betti Base,(D)-threo-
该文综述了近年来国内外导电颜料的发展状况,详细描述了纳米级掺锑SnO和片状导电珠光颜料两种导电颜料的发展情况和运用前景,并简述了此类导电颜料特点、导电机理、制备方法
采用共沉淀-浸渍法制备样品,载体中Al/Ba摩尔比分别为8,12或16,载体焙烧温度为800℃或1000℃,在等量浸渍HPtCl·6HO后,经500℃焙烧,450℃氢气还原,制得Pt/BaAlO-AlO系列样品,