随着全球气候变暖,植物耐热性研究的意义日益突出。迄今,植物耐热性的重要成果主要来源于对模式植物拟南芥热敏感突变体的研究。本实验室前期研究发现,ATG7突变能修复fes1a耐热性缺陷,在此基础上,本课题进行了ATG7突变能修复fes1a耐热性缺陷的机理研究。首先,比较分析了六种拟南芥热敏感突变体的热敏感性,即hot1、apx2、fes1a、hsfa7a、hop1-2-3及hsp70-15。实验结果表明,hot1热敏感性最高,fes1a热敏感性仅次于hot1位居第二,apx2、hsfa7a和hop1-2-3的热敏感性基本相同,但均低于fes1a,共同位居第三,而hsp70-15的热敏感性最低。利用这些热敏感突变体,通过杂交繁育,获得培育ATG7和热敏感基因的双突变体。对双突变体的热敏感性测试结果表明,ATG7突变不但能修复fes1a耐热性缺陷,而且还能修复hot1、apx2和hsfa7a多种热敏感突变体的耐热性缺陷,说明ATG7突变能广泛地修复热敏感突变体。转录组数据表明,与fes1a相比,atg2 fes1a和atg7 fes1a的IAA合成相关的醛氧化酶基因（AAO1）和吲哚乙腈水解酶基因（NIT2）均显著上调,前者介导IAA合成中的TAM途径,后者在IAOX途径中负责将吲哚-3-乙腈（IAN）水解成IAA。此外,实验结果还表明,在热胁迫恢复期fes1a幼苗中IAA含量显著低于atg7 fes1a,外施植物激素IAA能提高fes1a的耐热性。在atg7 fes1a双突变的基础上,利用突变杂交方法,培育了atg7 fes1a aao1和atg7 fes1a nit2三突变体,以期进一步探究ATG7突变修复fes1a的耐热性缺陷的机制中所涉及的IAA合成通路。本课题的主要创新点:1、本研究涉及到的热敏感突变体的热敏感性有明显差异;2、ATG7突变能修复多种热敏感突变体,植物细胞自噬是植物抗热的不利因素;3、热敏感突变体fes1a中内源激素IAA的含量显著低于atg7 fes1a双突变,自噬导致fes1a突变体IAA含量下降,且外施IAA能部分修复fes1a耐热性缺陷。