K<,V>4.2和K<,V>1.2编码钾通道在非洲爪蟾卵母细胞上的表达及双(7)-他克林对I<,K(KV1.2)>的调制作用

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双(7)-他克林是一种治疗AD的新型二聚体AChE抑制剂,具有高效,高选择性抑制胆碱酯酶的作用,此药对一些配体门控离子通道如GABAA-,nACh-,5-HT3-,NMDA-受体功能也具有调制作用。而电压门控钾通道的功能异常在AD的发病机制中起着重要的作用。为了确证双(7)-他克林对电压门控钾通道的调制作用,本实验在非洲爪蟾卵母细胞上应用显微注射K_V4.2及K_V1.2mRNA表达出K_V4.2和K_V1.2编码的快钾和慢钾通道,并应用双电极电压钳技术研究了他克林和双(7)-他克林对K_V1.2编
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