利用高温固相反应法合成了Sr₂CeO₄：Eu³⁺、MCeO₃（M=Sr，Ba）：Eu³⁺、Ca₂SnO₄：Eu³⁺和Ca₂SnO₄：Ce⁴⁺发光粉末样品，采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的结构、固相反应机理及发光特性进行了研究。对于刚制备的Sr_2-xEuxCeO_4+x／2样品，在Ce⁴⁺—O^2-的电荷迁移激发中，只有强激发带(～35700cm^-1)与Eu³⁺离子间存在能量传递，而弱激发带(～29400cm^-1)只是引起Ce⁴⁺—0^2-的电荷迁移发射；在Sr_2-xEu_xCeO_4+x／2样品吸附水后，Eu³⁺的线状吸收跃迁强度显著增加，Ce⁴⁺—O^2-两个激发带均向Eu³⁺离子传递能量。Ce⁴⁺—O（2-）强激发带通过交换作用向EU³⁺离子传递能量，而弱激发带与Eu³⁺离子间的能量传递机理是非辐射多极子近场力的相互作用。在MCeO₃（M=Sr，Ba）化合物中掺杂Eu³⁺离子，Eu³⁺离子容易替代MCeO₃晶格中M²⁺离子的位置。在MCeO₃：Eu³⁺样品中，Eu³⁺的发射主要来自于⁵D₀激发态能级，其中以磁偶极跃迁⁵D₀—⁷F₁发射强度为最大：此外样品中还存在着较高的⁵D₁激发态能级的辐射跃迁。SrCeO₃：Eu³⁺样品的发射强度远大于BaCeO₃：Eu³⁺样品。Eu³⁺掺杂的SrCeO₃和BaCeO₃样品在紫外波段存在着非常宽的吸收带，峰值分别位于311nm和320nm左右，它们属于Ce⁴⁺—O^2-的电荷迁移带，SrCeO₃和BaCeO₃基质与Eu³⁺离子之间存在着能量转移。对于CaCO₃和SnO₂（2∶1）混和粉料，在1250℃进行固相反应时将优先反应生成不稳定的中间相CaSnO₃，该相再与CaO继续反应生成最后稳定的目标相Ca2SnO₄。Ca_2-xEu_xSnO₄样品在240～360nm范围内存在着Eu³⁺—O^2-电荷迁移吸收带，随着Eu³⁺掺杂浓度（x=0.01～0.15）的增加，吸收带峰位从274nm红移至292nm附近。Ca₂SnO₄：Eu³⁺发光体的发射以电偶极跃迁⁵D₀—⁷F₂为主导地位，在紫外光激发下产生非常强的红光发射。在Ca₂SnO₄基质中，Eu³⁺离子的多声子弛豫过程几率较小，当Eu³⁺掺杂浓度较低时，可以观察到来自于Eu³⁺较高激发态能级⁵D₂和⁵D₁上的辐射跃迁。Eu³⁺离子在同构的Ca₂SnO₄和Sr₂CeO₄基质中的发射光谱形状类似，但Ca₂SnO₄：Eu³⁺的红光发射强度远大于Sr₂CeO₄：Eu³⁺。在Ca₂SnO₄一维结构基质中掺杂Ce⁴⁺离子，合成了一种新型的蓝色发光材料。在Ca₂SnO₄晶格中掺杂的Ce⁴⁺离子占据Sn⁴⁺离子的位置。Ca₂Sn_1-xCe_xO₄的激发和发射光谱均为宽带，峰值分别位于268nm和442nm附近。Ca₂Sn_1-xCe_xO₄的荧光衰减时间长达83μs，其发光来源于Ce⁴⁺-O^2-的电荷迁移跃迁。Sr₂CeO₄是迄今为止所发现的唯一的Ce⁴⁺离子发光化合物，Ca₂Sn_1-xCe_xO₄的激发和发射与Sr₂CeO4的结果相比产生明显的蓝移。更为有趣的是，Ce⁴⁺掺杂浓度很小的Ca₂Sn_1-xCe_xO₄（x～0.03）样品与拥有100％激活中心的Sr₂CeO₄发光体的发光强度相当。