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纸和纸制品是人们不可或缺的日常用品,研究和开发具备抗菌功能的抗菌纸,对于保护人们的身体健康具有重要意义。抗菌剂是抗菌纸的核心成分,目前用于制备抗菌纸的抗菌剂种类很多,但存在抗菌剂在纸张上的留着率低、利用效率低等问题。本论文采用离子交联法制备载药壳聚糖微球作为一种新型的复合抗菌剂,并考察微球在抗菌纸上的留着率和抗菌性能。为了提高微球的利用率,还采用了微纤化纤维素和改性颜料对载药壳聚糖微球的吸附,再用浆内添加法和涂布法制备抗菌纸,为抗菌剂的添加方式开辟新的途径。论文采用离子交联法制备载药壳聚糖微球,对载药壳聚糖微球的制备工艺进行研究,探讨载药壳聚糖微球的缓释效果和在抗菌纸中的留着率,通过红外和热重分析载药壳聚糖微球的形成机理。研究结果表明,CS(壳聚糖)与MIT(甲基异噻唑啉酮)的质量比、CS与TPP(三聚磷酸钠)的质量比和MIT的浓度对MIT的包封率有较大的影响,载药壳聚糖微球适宜的制备工艺为CS与TPP的质量比4：1、CS与MIT的质量比4：1和MIT的浓度1mg/ml。载药壳聚糖微球具有较好的缓释效果和留着率,在50h后药物的累积释放量达到80%,在抗菌纸中的留着率可达到50%。通过Zeta电位的测定及吸附平衡时间的研究可知,载药壳聚糖微球的Zeta电位为+17.7mV,竹浆纤维的Zeta电位达到-203.4mV；该微球可通过静电和氢键作用吸附在竹浆纤维上,其吸附平衡时间仅为8min。壳聚糖与甲基异噻唑啉酮复合后壳聚糖的酰胺键发生位移,其强度也有所增加,两者之间并未产生新的化学键,而是以物理交联的方式相结合。论文研究了MFC (微纤化纤维素)对载药壳聚糖微球的吸附,测定载药壳聚糖微球在微纤化纤维素上的吸附平衡时间以及MFC/CS-MIT(微纤化纤维素／载药壳聚糖微球)在抗菌纸中的留着率,分析MFC/CS-MIT的添加量对抗菌纸物理强度的影响。研究结果表明,MFC的Zeta电位为-17.4mV, MFC对载药壳聚糖微球的吸附平衡时间为10min。将吸附微球后的微纤化纤维素加入到纸浆中制备抗菌纸,发现微球在抗菌纸上的留着率可达到70%,提高了微球的利用率。微纤化纤维素能够增强抗菌纸的物理强度,当MFC/CS-MIT的添加量为5%时,抗菌纸的物理强度最佳。通过载药壳聚糖微球与微纤化纤维素的红外和热重的分析可知,载药壳聚糖微球通过静电作用和氢键作用吸附在MFC的表面。论文研究了改性颜料吸附载药壳聚糖微球,探讨pH值对颜料表面电荷的影响,对改性颜料对微球的吸附平衡时间和吸附机理进行了分析。研究结果表明,随着pH值的提升,颜料的电荷密度绝对值也逐步增大,改性后的颜料表面电荷在pH值为2-5之间几乎都带负电荷；改性后的颜料对载药壳聚糖微球的吸附平衡时间由6min缩短到4min,且对载药壳聚糖微球的吸附量有所增加。对比高岭土和硅藻土两种颜料的表面电荷发现,前者的电荷密度绝对值较大,更有利于对载药壳聚糖微球的吸附。两种颜料对载药壳聚糖微球的吸附作用力不仅有静电作用,也存在氢键作用。论文采用最低抑菌浓度法和抑菌圈法分别测定抗菌剂和抗菌纸的抗菌性。研究结果表明,CS、MIT、CS-M[T三种抗菌剂对大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为1mg/ml.0.125m/ml.0.5mg/m1,对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.5mg/ml、0.125mg/ml、0.25mg/ml.载药壳聚糖微球和甲基异噻唑啉酮的抗菌性优于壳聚糖,载药壳聚糖微球中的CS和MIT共同发挥着抗菌作用。抗菌剂对金黄色葡萄球菌的抑菌作用大于大肠杆菌,这与抗菌纸对两种细菌的抑菌效果是一致的,并且随着抗菌剂的添加量或复合涂料的涂布量增加,抗菌纸的抑菌圈也随之增大。