nCPAP短期治疗对OSAHS患者的认知功能及血清IGF-1、BDNF水平的影响

来源 :中南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chj0821031
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目的分析阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrome,OSAHS)严重程度、夜间低氧程度以及白天嗜睡程度、受教育年限、体重指数(Body Mass Index,BMI)与认知功能及胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factor-1,IGF-1)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的相关性,探讨OSAHS患者认知功能损害及相关影响因素,并观察经鼻持续气道正压通气(nCPAP)短期治疗对OSAHS患者认知功能以及IGF-1、BDNF水平的影响。设计横断面调查、自身配对研究。研究地点中南大学湘雅二医院老年病科睡眠实验室。研究对象选择2006年11月~2007年3月来我科进行多导睡眠图(PSG)检测的18~80岁患者59例,诊断标准依据美国睡眠协会OSAHS诊断标准,对照组(AHI<15)20例和中、重度OSAHS患病组39例(AHI≥15),其中治疗14例。两组患者的年龄、性别、受教育年限和吸烟、饮酒、嚼槟榔史经统计学检验无差别。高血压、冠心病、糖尿病、高脂血症、脑卒中在两组患者中相匹配。研究方法所有研究对象均进行多导睡眠监测(PSG),应用简易智能状态量表(MMSE)、画钟试验评价认知功能,应用嗜睡及生活质量评价问卷(FOSQ)评价生活质量,应用酶联免疫吸附剂测定法(ELISA)检测血清IGF-1、BDNF水平。从中重度患者中选出14例进行连续4天的nCPAP治疗,并在治疗4晚后检测血清IGF-1和BDNF水平,并再次将各项量表进行评分。观察nCPAP短期治疗对OSAHS患者认知功能、血清IGF-1和BDNF水平的影响。分析OSAHS严重程度、夜间低氧程度以及白天嗜睡程度、BMI、受教育年限与认知功能及IGF-1、BDNF的相关性。结果1、对照组与研究组间多导睡眠图各指标(AHI、MSaO2、LSaO2)、MMSE总分、MMSE亚组(短时记忆、注意与计算、图形描画)分值、ESS总分、FOSQ总分、血清IGF-1水平、血清BDNF水平、体重、BMI和颈围均有差异。研究组患者的AHI、ESS总分、体重、BMI和颈围明显高于对照组,MMSE总分、MMSE亚组(短时记忆、注意与计算、图形描画)分值、FOSQ总分、夜间平均SaO2、最低SaO2、血清IGF-1、BDNF水平明显低于对照组。2、14例中、重度OSAHS患者经nCPAP4晚治疗后各量表评分如MMSE总分、MMSE亚组(短时记忆、注意与计算)分值、FOSQ总分、血清IGF-1水平和BDNF水平明显升高,而ESS总分明显降低。3、IGF-1水平与多导睡眠图各指标显著相关。其中,与AHI负相关(r=-0.330,p<0.05),与LSaO2正相关(r=0.367,p<0.01),与最长呼吸暂停时间负相关(r=-0.283,p<0.05)。4、BDNF水平与MMSE总分正相关(r=0.301;p<0.05),与颈围负相关(r=-0.258,p<0.05)。5、IGF-1水平与BDNF水平正相关(r=0.376;p<0.01)。6、MMSE总分与LSaO2正相关(r=0.266,p<0.05),与FOSQ总分正相关(r=0.307,p<0.05),与受教育年限正相关(r=0.290,p<0.05),与BMI负相关(r=-0.315,p<0.05),与颈围负相关(r=-0.269,p<0.05)。7、FOSQ总分与AHI负相关(r=-0.322,p<0.05),与LSaO2正相关(r=0.419,p<0.01),与夜间平均SaO2正相关(r=0.296,p<0.05),与ESS总分负相关(r=-0.524,p<0.01),与受教育年限正相关(r=0.495,p<0.01),与BMI负相关(r=-0.411,p<0.01),与最长呼吸暂停时间负相关(r=-0.271,p<0.05)。8、多元逐步回归分析示MMSE总分的影响因子为BMI(-0.289)和BDNF(0.282);FOSQ总分的影响因子为ESS总分(-0.484)、受教育年限(0.368)、年龄(-0.234)和颈围(-0.195);IGF-1水平的影响因子为BDNF(0.308)和LSa2(0.296);BDNF水平的影响因子为IGF-1(0.399)和MMSE(0.251)。9、本研究显示中、重度OSAHS患者认知功能损害的患病率为76.27%。结论中重度OSAHS可引起认知功能中的短时记忆、注意与计算、执行功能受损,并和夜间低氧程度、AHI、BMI及受教育年限相关。nCPAP短期治疗可明显改善患者的认知功能中的短时记忆、注意与计算受损,并提高血清IGF-1、BDNF水平。血清IGF-1、BDNF水平降低可能是中重度OSAHS患者的认知功能受损的生化机制之一。
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