目的:研究趋化因子SDF-1及其受体CXCR4在胃癌微环境中的表达，并分析其与胃癌相关临床病理指标及淋巴结转移之间的关系;同时研究MMP2和MMP9在胃癌中的表达，分析SDF-1对MMP2和MMP9表达的影响。　　方法:应用免疫组化Envision两步法检测58例胃癌组织中SDF-1、CXCR4、MMP2和MMP9的表达;采用地高辛标记的寡核苷酸探针进行原位杂交以检测趋化因子SDF-1mRNA在胃癌中表达，分析SDF-1mRNA与SDF-1蛋白表达的关系。　　结果:(1)SDF-1、CXCR4、MMP2、MMP9在胃癌组的表达阳性率分别为87.9％、56.9％、77.6％和81.0％显著高于切缘对照组的47.8％、30.4％、43.4％和47.8％，差异有显著性（P＜0.05）;(2)SDF-1和CXCR4的表达在淋巴结转移组高于无转移组(P＜0.05)，SDF-1、MMP9表达程度与淋巴结转移、组织学分级、浆膜侵犯、临床分期指标呈正相关(P＜0.05);MMP2、CXCR4表达程度与淋巴结转移、浆膜侵犯、临床分期呈正相关（P＜0.05）;(3)SDF-1与其受体CXCR4的表达及与MMP2和MMP9均呈正相关(P＜0.05）;(4)SDF-1 mRNA与SDF-1蛋白表达有一定关系。　　结论:(1)胃癌细胞SDF-1、CXCR4、MMP2和MMP9的表达水平与胃癌的发生、侵袭及淋巴结转移密切相关，可作为预测胃癌淋巴结转移及预后的免疫病理学指标;(2)胃癌细胞SDF-1通过与其特异性受体CXR4相互作用促进胃癌细胞的浸润和转移;(3)胃癌细胞SDF-1通过加强肿瘤细胞MMP2和MMP9分泌的途径可能是促进肿瘤的浸润和转移的机制之一，提示SDF-1可能是药物靶向治疗的重要靶点;(4)胃癌细胞SDF-1mRNA表达在一定程度上反映SDF-1蛋白质表达水平。