目的：1.筛选并验证子宫内膜异位症中差异表达的长链非编码RNA（lncRNA）。　　2.推导子宫内膜异位症发展过程的上皮-间质转化（EMT）现象。　　3.探索长链非编码RNA肌动蛋白丝相关蛋白1反义RNA1（lncRNA　　AFAP1-AS1）与子宫内膜异位症EMT现象的关系的机制及与转录因子ZEB1的关系。　　方法：1.采用荧光定量 qRT-PCR方法测定所筛选的 AFAP1-AS1， KLKP1， HNF1A-AS1，H19，UCA1，MALAT-1等的mRNA在不孕的子宫内膜异位症患者的异位组织、配对在位组织及非内异症患者（输卵管性不孕患者）正常组织中的含量。　　2.应用免疫组化方法及荧光定量 qRT-PCR技术检测子宫内膜异位症患者内膜组织中上皮-间质转化（EMT）标志蛋白ZEB1，N-钙黏素（N-cadherin），波形蛋白（Vimentin），E-钙黏素（E-cadherin），角蛋白（Keratin）的表达情况。　　3.采用慢病毒转染子宫内膜异位间质细胞及Ishikawa细胞，构建AFAP1-AS1下调的细胞模型，并采用qRT-PCR分析AFAP1-AS1的下调效率。　　4.应用qRT-PCR和WB凝胶电泳方法检测AFAP1-AS1下调后EMT标志蛋白及小GTP家族相关基因和蛋白的改变。　　5.采用MTT、EdU、wound healing、transwell、ELISA等实验分析AFAP1-AS1下调后原代子宫内膜异位细胞形态、增殖能力、转移、侵袭能力和炎症因子分泌的变化。　　6.采用荧光素酶报告基因的方法研究 AFAP1-AS1对 EMT相关转录因子ZEB1启动子位点pGL3-P886活性调节的影响。　　7.采用体内实验，裸鼠皮下成瘤方法研究AFAP1-AS1对子宫内膜异位症的作用。　　结果：1.子宫内膜异位症中LncRNA AFAP1-AS1的表达含量异常，主要体现在异位组织中显著高于在位组织，在位组织中又高于正常组织。　　2.EMT过程存在于子宫内膜异位症中，其中E-cadherin，Keratin在在位组织中高表达于异位组织，而N-cadherin，Vimentin在异位组织中高表达于在位组织， ZEB1在异位组织及在位组织中均高表达于正常组织。　　3.慢病毒感染效率强，下调AFAP1-AS1效率约70%。　　4.下调原代子宫内膜异位细胞和ishikawa细胞系中AFAP1-AS1的含量以后， EMT标志蛋白的表达发生了显著变化，E-cadherin，Keratin表达上升，而N-cadherin， Vimentin及ZEB1表达下降，小GTP家族标志基因也发生一定的改变。　　5.下调原代子宫内膜异位细胞中AFAP1-AS1的含量以后，细胞形态由纤维样的梭形向上皮样的多边形改变，增殖力、侵袭和转移的能力被显著削弱，炎症因子表达也减少。　　6.下调AFAP1-AS1的表达以后，可以明显抑制E2对EMT相关转录因子ZEB1的启动子位点pGL3-P886活性的促进作用。　　7.下调AFAP1-AS1的表达以后，裸鼠皮下成瘤明显减小。　　结论：AFAP1-AS1在子宫内膜异位症中表达差异明显，其下调可以抑制 E2诱导的EMT相关转录因子ZEB1启动子pGL3-P886位点的活性，提示AFAP1-AS1可能诱导内异症的发展，且其发病机制可能与EMT有关。