目的：(1)研究帕罗西汀在混合型功能性消化不良治疗中的作用。(2)研究帕罗西汀在混合型功能性消化不良治疗中的安全性和耐受性。研究方法：将符合国际公认的混合型功能性消化不良诊断标准(罗马Ⅲ标准)的98例病人随机分为试验组和对照组(抑酸和促胃肠动力药)。对两组患者在治疗前后的心电图、血常规、肝肾功能和在治疗前、治疗后2周末、4周末、6周末及8周末的汉密尔顿抑郁量表(Hamihon Rating Scale for DePression,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Rating Scale, HAMA)和功能性消化不良症状评定量表(Functional dispepsia Rating Scale, FDRS)进行评定及比较。结果：1.治疗前后基本临床指标：试验组与对照组在心电图、血常规及肝肾功能等方面,治疗前后无明显改变,差异无显著性。两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。2.试验组和对照组治疗后各时点的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、功能性消化不良症状评定量表评分、HAMA减分值、HAMD减分值、HAMA减分率、HAMD减分率与基线期比较差异有显著性(P<0.05)；两组间各时点上述指标差异有显著性。结论：1.帕罗西汀在混合型功能性消化不良的常规治疗基础上有协同作用,能显著改善患者的躯体不适症状。2.帕罗西汀在混合型功能性消化不良的治疗中耐受性及安全性良好,不明显增加与治疗相关的不良反应。