LIR1的同源基因广泛存在于高等植物中，LIR1最初的命名是因为光能诱导该基因的转录活性，但是它的生理学功能和分子机制尚不明确。我们实验室前期研究结果表明，在水稻体内OsLIR1是光降解蛋白，并且降解速率和光强正相关。并且找到了OsLIR1的互作蛋白OsLFNR，它们在叶绿体的内膜、基质、类囊体膜有相同的亚细胞定位。　　在此基础上，本文利用CRISPR-Cas系统构建了水稻Oslir1突交体，并且鉴定了拟南芥T-DNA插入的Atlir1突变体。分离叶绿体的不同亚细胞组分，利用SDS-PAGE和Blue-Native PAGE方法检测LFNR的含量，发现和野生型相比，Oslir1和Atlir1突变体类囊体膜上的LFNR复合体显著减少，表明LIR1可能在LFNR复合体在类囊体膜上锚定中起重要作用。与野生型相比，Oslir1的电子传递速率，光合效率较野生型都有所下降，并且在表型上植株较野生型要小。然而，Atlir1在表型上和野生型却无明显差异。　　结合实验室前期的实验结果，我们得出以下结论:LIR1是一个新的LFNR的互作蛋白，影响LFNR复合体在类囊体膜上的锚定。其次，LIR1的降解系统代表着一种新的光调控LFNR分布的机制。最后，水稻类囊体膜上LFNR含量的下降会导致光合作用和植株生长受损，但在拟南芥中却无明显差异。