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由于有机小分子液体燃料比气体燃料具有更高的能量密度，且易于存储，近年来直接醇类燃料电池(Direct alcohol fuel cells, DAFCs)受到广泛的关注。在小分子液体燃料中，乙醇无毒，且能通过生物质能源发酵制得，作为一种可再生的绿色环保能源，是非常有应用前景的燃料电池阳极燃料。到目前为止，Pt是应用最广泛的催化剂材料，但其价格昂贵且稳定性有待提高，极大地阻碍了燃料电池的发展和大规模生产。近几年来，许多研究者把注意力集中在发展Pd这类非铂催化剂上。特别是在碱性电解质溶液中，Pd在催化乙醇电氧化时表现出了优越的催化活性。基于以上原因，我们设计并合成了一系列Pd基合金结构催化剂。并利用X射线衍射和透射电镜等技术对其结构和形貌进行了表征，在碱性溶液中考察了样品对乙醇电氧化的催化活性。同时考察了不同温度和不同掺杂金属对Pd催化性能的影响，具体结果如下：1、在室温条件下，通过液相共还原的方法合成PdAu纳米粒子，而后在回流条件下，将纳米粒子负载到碳黑表面，制备一系列PdmAu/C纳米结构催化剂，并在碱性电解质中对甲醇和乙醇电氧化催化活性进行考察。实验结果表明，由于Au的引入在一定程度上提高了PdmAu/C催化剂的催化活性，其中对乙醇氧化催化活性远远大于甲醇。在研究的组成范围内，Pd1.0Au/C样品表现出最高的乙醇氧化催化活性，其质量比催化活性是单组分Pd/C催化剂的3.2倍左右。另外，我们还在90℃条件下，通过液相共还原的方法合成了系列PdmAu/C纳米结构催化剂，并在碱性溶液中对乙醇电氧化催化活性和抗CO中毒能力进行了考察。实验结果与室温条件下合成的催化剂类似。由于Au的存在，PdmAu/C催化剂的活性和稳定性都大大提高。在研究的组成范围内，Pd1.0Au/C样品具有最高的质量比活性和本征活性，分别是纯Pd/C催化剂的16.6倍和2.3倍。2、在室温条件下，合成一系列的PdmAg/C合金结构催化剂，并在碱性电解质溶液中对乙醇电氧化催化活性进行考察。实验结果表明，Ag的引入不但增加了PdmAg/C催化剂的催化活性，同时也在一定程度上提高了催化剂的稳定性。催化剂活性和稳定性的提高程度与Pd/Ag原子比m有关，在研究的组成范围内，Pd0.5Ag/C样品表现出最高的乙醇氧化催化活性和稳定性，其质量比活性和本征活性分别是Pd/C催化剂的3.7和2.4倍。3、在特定的电势范围内，利用循环伏安技术对Pd1.0Ag/C样品进行了去合金处理，通过欠电势沉积的方法制备以多孔Pd为核，单原子层Pt为壳层的纳米结构催化剂。通过循环伏安曲线中Cu的氧化峰，确定了沉积单层Cu的条件为-0.1V和180s，其在碱性介质中对乙醇氧化的催化行为表明，其活性明显高于未经处理的Pd1.0Ag/C样品，质量比催化活性（MSA）为4.0mA μg-1Pd，是Pd1.0Ag/C样品（2.9mA μg-1Pd）的1.4倍左右。另外，乙醇氧化的起始电势比Pd1.0Ag/C样品低100mV左右。