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目的初步探讨二代酪氨酸激酶抑制剂-达沙替尼、尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病患者的疗效及不良反应。方法回顾性分析自2007年1月至2012年12月福建医科大学附属协和医院收治的26例接受二代TKI治疗的CML患者的临床资料，其中15例患者接受达沙替尼治疗，11例患者接受尼洛替尼治疗，分别进行疗效与不良反应的初步评价。结果1.15例达沙替尼组患者接受随访，其中慢性期9例（新诊断3例，IM耐药5例，IM不耐受1例），加速期3例，急变期3例。9例CML-CP中，所有患者均达到CHR；累积6例（6/9）达到CCyR，其中3例为新诊断患者，3例为IM耐药者；5例患者进行分子学水平检测，3例新诊断患者均达到CMR。3例CML-AP患者均达到CHR，仅1例达到CCyR。3例CML-BC患者中，仅1例IM耐药者于3个月时达到CHR，但9个月时失去CHR后死亡。9例CML-CP患者中，4年OS率达88.9%（8/9），仅1例IM耐药者于23个月时疾病进展死亡；4年EFS率达77.8%（7/9），1例IM不耐受患者治疗18个月时失去PCyR。3例CML-AP患者中，4年OS率达66.7%（2/3），4年EFS率达33.3%（1/3）。3例CML-BC患者均在随访9个月内死亡。达沙替尼的药物不良反应均可得到较好控制，未发生因严重不良反应致死亡者。2.11例尼洛替尼组患者接受随访，其中慢性期9例（新诊断3例，IM耐药6例），加速期2例。9例CML-CP患者中，所有患者均达到CHR；累积4例(4/9)达到CCyR，其中2例为新诊断患者，2例为IM耐药者；累积4例(4/9)达到CMR，其中2例为新诊断患者，2例为IM耐药者。2例IM耐药的CML-AP患者中仅1例达到CHR，均未进行遗传学及分子学水平检测。9例CML-CP患者中，1年OS率达77.8%（7/9），这组病例中有2例死亡，其中新诊断者及IM耐药者各1例；2年EFS率达55.6%（5/9），分别有1例新诊断者及3例IM耐药者在随访期间发生死亡或疾病进展。2例CML-AP患者总生存期均为6个月，其中1例发生死亡。随访期间仅1例CML-CP患者发生3级血液学不良反应，未发生因药物严重不良反应退出治疗者。结论二代TKI-达沙替尼、尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病有效，且安全性、耐受性较好。